迷迷糊糊的疱疹系列研究----先从感叹开始 [复制链接]

有几天没来了，也不知从何说起。可每每想起自己是一名疱疹患者，每每复发的时候，我都是痛苦至极，还是相当悔恨，却也无奈！好好的自己却永远地成了一名不可治愈的病人。我知道，泡泡对我目前也没造成身体上多大的伤害，就是烦，当然了未来谁又知道这该死的东西会对我的身体怎样呢？
   关于治愈药，那是每天都在盼，十年后才出治愈药的话，那是我早已过了结婚的最佳年龄了，如何等得哟？？关于写信，暂时不说什么。。。。但我说过我要写，哪怕我就只是把它当做是一种倾诉我都会写，当然了最好是起点作用最好。
   这两天一直在照顾我那87岁的爷爷，87了，能吃能睡，还能出去走走，我只有一点感受；人哪，一辈子真不容易。

   这两天一直跟女朋友和她的家人在接触。我发现我要面对的问题多了，不只是简单的谈恋爱了，毕竟终有一天是要面对一切的，现在我面临最大的问题也就是婚姻问题。有时，我傻想过：单独过一生也不见得就没法过了，一个人想干什么就干什么，累了，就爬爬山，看看风景，未必就不是一种生活；等到治愈的那一天了，我也就能放心自由地去爱了。
   记得女友前两天说：“要是将来我们在一起了，我们家买两张床，各睡各的”。说明一下，我女朋友绝对健康，这个我敢确定。然后于我来说，我觉得这倒是件好事，可以很好地避免传染。但总是要生孩子的啊，那又要怎么办，不能不管传不传染地然后就去生吧? 真的是无奈啊！

说说这两天的症状吧：
1  我发现自己双手手肘上也有几颗很小的红色疹子，不多，用手捏，里面红色很似可以挤出的液体。不知道是什么东西。
2  不知道是不是因为我昨天复发了还喝酒导致了我紧张的心理，从而导致了我现在大腿神经有些酸，不知道到底是怎么回事，总之，感觉大腿酸溜溜的。。。。
3   迷糊姐，我已经连续四次了，都是每个月的4至6号就复发，有规律了，当然，复发实在是一种折磨。面对一个月就复发一次的高频率，我的医生也叫我自己吃点药，还让我去静滴阿昔，静滴被我拒绝了，迷糊姐，考虑在复发前吃点药是否是一件好事呢？

哈哈，姐。我想把这些话也放过来，希望你不介意。

我不明白这些人为什么只会自私的想到自己，从来不想别人。。。论坛真的只是一个聊天和发泄的地方吗？这是一个平台，一个供大家聚合的平台。但很多人除了想在这里得到帮助和了解别人的信息之外，还有做过什么吗？一个个的不学无术，只会伸手拿别人的好处。

其实，我觉得迷糊说的guo外的论坛的气氛就很好。要是真那么担心自己的健康，为什么不成立一个基金会？每人每个月捐一百，一万个人一个月就有100万了，一年1200万，合美元100多万，比他妈的什么guo家捐助和企业捐助都多。。。全给库伦和布鲁姆啊。一班SB，研究要的就是不断试验，但是试验也是不断要钱的。。。没钱搞什么研究。。。论坛一大班SB，从来只想直接拿到别人的好处，从来不想自己出力。妈的。

别人的研究都是掐着钱做实验的。。。但是没有足够的实验怎么获取那微妙的瞬间。。。唉，悲哀啊。。。

论坛论坛， 一言以蔽之， 就是大家说话的地方

想说什么都可以说！！！  但是在说话的时候也要考虑自己说出去的话是否合理， 别人是否能够接受， 于人于己是否有好处， 没有意义的话说出去等于没说。  对不对？

迷糊从来不会对别人的私生活去干涉。  但是对于别人的生活方式，比如一夜情啊， 性高潮啊什么的， 我觉得还是尽量不要在这里渲染， 因为毕竟中国人还是保守的， 至少我个人不赞成这样的生活方式。  可能有些战友也是因为这个产生反感吧？

有些战友可能是被疱疹搞得心情糟透了， 比较负面， 不管你说什么正面的消息， 好消息， 都不能让他们开心起来， 或者起码激起他们的希望。 我认为这些战友是个性使然， 有些人就是这种性格， 无可厚非， 我对于这样的战友是接受的， 因为我觉得他们也需要理解。  

总之， 有言论的地方必定有不和谐的声音， 一切是正常的。  

你们看， 迷糊这个楼里一开始的几篇不也是骂人吗？  我们每个人都有不喜欢的人， 不喜欢的人骂一骂解解气就行了， 不必当真， 我们不可能喜欢这里的每一个人， 虚拟的网络世界， 大家都是战友， 算了。  

不过确实是， 有些战友我用一个字概括他们：   懒！！！  非常的懒， 什么都希望直接索取， 简单的博同情， 直接拿答案， 问的问题帖子里面全有， 一看就知道他们什么都没有看， 直接就等着别人帮助。  这个世界不是这样的， 你在索取别人的帮助时， 你首先要想想你可以给予别人什么帮助？

还有一些战友呢， 总是说自救， 政府帮助什么的。  但是功夫只在嘴皮上， 根本不会去做， 而且希望别人去做， 自己等别人的劳动成果。  这就是为什么在中国大家不能做成大事， 因为连起码的团结力量大都不懂。  

关于集体集资成立基金会什么的， 我认为不实际。 原因是中国的科研机构根本不需要钱。  他们缺乏的是研究开拓精神。  每一个人都是急功近利， 根本没有几个人踏实的可以钻研， 所以国内的科研机构根本别想。  至于国外的几个教授的捐助， 我不知我们的战友是否有这个觉悟捐给老美， 实行起来也是有困难的， 象愿望树 战友发起一个行动都没人响应， 更何况这个捐款了。  我觉得大家还是病的不严重， 如果真到了忍受不了的时候你根本不用说， 他们自己就做了。  所以很多人都是在这里无病呻吟， 寻求同情和注意力罢了。  说的有些直接， 请见谅。  

再有就是有些战友真是出于好心帮人， 拿出自己的祖传秘方， 或是自己的发明， 或是自己的发现， 与大家分享， 让大家都去试。  他们的出发点是好的， 但是对于这种热心， 迷糊有所保留。  因为要相信祖国的医学， 如果遍地都是的草或者茶能够救大家， 我们的中药研究人员早就发现了， 要知道每一个草的功效科研人员都是知道的， 根本等不到我们战友的发现。  没有副作用还好， 如果有， 出去乱是， 那带给你的不是疱疹的问题， 其他问题可能更麻烦。  大家要慎重。  再次强调， 这些战友的出发点心地绝对是好的， 这点毋庸置疑。  我不是要否认这一点。  

那些利用这个平台想卖药的， 为自己的医院打广告的， 你们就别想了。  不要低估这里人的智慧， 你们的市场推广技能实在太差， 我公司里的清洁阿姨都比你们聪明， 你们还是从这里滚蛋吧！！

迷糊这个端午节没有过好， 可能近来发生的事情太多， 累了， 奔波再加上各种压力， 迷糊发烧了。 病了， 昨天躺了一天， 今天也没有去上班， 这不感觉好点， 来到网站， 看了几个贴， 还挺热闹嘛！！

一会关注下国外有什么新消息。  大家还是那句话，   只要有希望， 活活着就有动力！！！  大家往后人生起码还有四十年， （迷糊是）  四十年发生的事情太多了， 还用担心疱疹不能治好？？？？

主保佑
迷糊

真心悔恨：

如果你的复发如此规律和频繁， 我建议你一定要进行抑制疗法！！  长期印制， 这个必须要进行了。  起码要吃半年时间到一年。  医生会告诉你计量问题。  虽说吃药不能根治， 但是有些病友需要吃药抑制下的， 否则对心理对生活质量都很不好。  我建议你吃药抑制！！  花点钱吃下盐酸伐昔洛韦。  阿昔洛韦是第一代药， 便宜但是我总觉得是第一代。  就像扑尔敏， 现在还有多少人吃， 一般过敏医生都开最先进的药了， 一样的道理。  

对于手肘有红点， 我就是， 我每次复发大腿根部和手部都有红点， 还痒呢， 一抓上面有个小头， 还出水， 这些液体都是传染的， 所以一定要常洗澡， 不要抓破。  过两天就好， 不用担心。  不破的话不接触你女朋友的破损皮肤就不传染。  即使传染了， 传染给她的地方也不会是私处， 是那接触传染到哪里。  不用担心。  我们生活在密集的人体中， 互相传染些病毒细菌很正常。  不要大惊小怪。  我倒觉得你的心里应该首先搞得健康些， 否则影响你对婚姻的判断交友的判断。  心理状态平稳的时候谈恋爱较好， 否则你的决定或者交友的选择也可能是错误的。  我们这里有一个战友叫一路走下去， 我看他的心情就比较平稳， 保持的不错。  你看看他的帖子， 在自由论坛里面。  还有想想办法也是比较理性的一个， 你也可以多和他交流一下， 这些战友心态比较理性， 利于谈恋爱， 没有男朋友的女性也可以考虑一下， 我怎么也做起媒婆来了？

总之， 放下包袱， 轻装上阵！！

主保佑
迷糊

姐，我这三个月光检测都花了6000多了，要是我E文再好点，老早去捐助老美的研究了，我才不愿坐以待毙呢。就算我自己没这病，看到论坛这多人受苦，我都愿意出一份力。对于论坛现在这样的环境，只能说让人感到无奈！

想一想如果把自己被人骗的钱都捐了出去， 那完全够了几个教授所有的资金还够几年的， 不能想， 越想越气， 真他妈的低级的愚蠢。  迷糊犯了这么低级的错误， 真是不能原谅。  千万别提这件事情， 越想越难过， 气的发了烧， 都是和自己过不去。  钱是身外物， 但是很丢脸， 说给谁听谁都不信我的愚蠢。  我不是高息集资被骗， 迷糊是投资实业被骗， 但是。。。。实业就是个皮包公司， 其实连个皮包都没有， 钱就没了。  骂我贪的人也不了解情况， 其实这个实业并不赚钱， 本来迷糊想买进来， 包装一下再卖出去， 没有想到这回是十年来入行第一次被骗。  总得有一次。  当回教训， 以后迷糊写本小说把迷糊的事情写一下，不知是否有人看。  说笑

迷糊

迷糊姐，真的非常敬佩你，不愧是大家心中的大姐，您之所以能得到这么多人的敬重，我想是两个方面：一是你的才华及给大家带来的消息;二就是你的容忍及善良。
每个人的年纪不一样，眼界不一样，生活状况不一样，经历不一样，种种不一样，导致了大家对疱疹的态度也不一样。在你们面前，我恐怕是年轻幼稚得不行了，但我确实很感激在这里帮助过我的人。谢谢各位！
要真能组织基金会捐钱到美国去，我一定尽自己的微薄之力。

42080，  你有一星， 是哪里的一星， 是最上面的， 还是生殖器上面的。  你要先说明， 嘴上的根本不用管， 生殖器上面的一星愿意吃就吃， 不愿意不用管。  吃药不根治， 只是减少症状， 我不建议吃药 。  

要知道一星二星可以上下乱窜的， 那些说一星只上， 二型只下的理论是错误的， 必须更正！！！！

问布鲁姆和哈佛可耐普实验的不同的是，  布鲁姆的实验是被已经患病的人的， 是让你的病毒永久沉睡， 永不复发。  可耐普的实验是主要针对没有患病的人的， 就是健康人疫苗， 同时对已经患病的人有一定的抑制疗效。  这就是不同， 所以我在本楼的一开始就说了， 我对哈佛的可耐普研究不太大， 因为对我们的战友作用有， 但不是根本性的。  

但是估计可耐普会是最先上市的， 他的已经差不多了。  上市了， 就都试试呗

祝大家都快乐起来
祝这个论坛是个开心的地方， 论坛的基调应该是正面和正气的，

主保佑
迷糊

六月27日将要在美国华盛顿召开生化会议， 届时将要有疱疹二型的消息， 看看大药厂有什么心得突破， 有谁去参加吗？？

迷糊


2011 BIO International conference
Google BIO International 2011 and you get directed to the program for this convention. June 27-30 in DC. I'm sending this from my iPhone and I can't figure out how to cut and paste the link here. I was hoping Aicuris would be presenting something (nope.) but there is a session about vaccines specifically for HSV-2 on Tuesday June 28 at 10am and Genocea, Vical, Amgen and sanofi-Pasteur are all listed as exhibitors. Anyone here close to DC?