华盛顿大学 Koelle在2006年7月的Curr Opin Invest Drugs杂志上发表文章,对单纯疱疹病毒(HSV)疫苗研究进展进行了综述。
HSV-R7020病毒株具有复制能力,被最先用于临床试验。该病毒在动物体内具有复制能力,并有较弱的神经潜伏性。第二代产品RAV-9395株敲除了γ34.5 (与干扰素抵抗和神经毒性相关的基因) 和UL55、UL56基因,但仍有微弱的潜伏感染能力。AD-472株又敲除了US10 、US12和UL43.5基因,不再具有潜伏能力。另一种具有复制能力的HSV-2病毒株着重于增强免疫原性,除敲除γ34.5基因外,还敲除了与诱发免疫反应相关的vhs(UL41), UL43, US12 和ICP22 基因。但这些疫苗仍未应用于临床。另一种HSV-2减毒活疫苗敲除了核糖核酸还原酶的蛋白激酶结构域ICP10ΔPK,使得毒株在体内复制能力减弱,亦即虽然仍有微弱的潜伏感染能力,但无致病力,对病毒攻击具有保护作用。该疫苗作为生殖器HSV-2感染的免疫治疗药物已进行临床试验。
研究者对无复制能力的特殊形式的疫苗也进行了临床试验。敲除H糖蛋白的病毒可在正常人体细胞中复制,但子病毒却不能再进入细胞。非连续复制(DISC)HSV-2病毒作为一种生殖器疱疹免疫治疗性质的疫苗也已进入Ⅱ期临床观察。敲除DNA复制所必需的UL5和UL29基因的HSV-2病毒株也属于此类疫苗。这些减毒疫苗无神经节潜伏能力,且不激发初期的病毒特异性CD8 反应。
研究者对亚单位疫苗也已进行了广泛研究。gB和gD为病毒进入细胞所必须的糖蛋白, 截短的gD2分子与硫酸铝钾(明矾)和MPL混合制成的重组疫苗已进入Ⅲ期临床试验。与HSV-2免疫激活有关的基因也是一种有希望的亚单位疫苗。HSVgE 或 gC蛋白免疫接种后刺激生成抑制性抗体,阻止了相应的免疫反应,从而激发了针对其他糖蛋白的中和抗体的活性。这是一种有前景的另种形式的疫苗,但还未进入临床试验。
的CD8 T细胞反应。
治疗性的疫苗在06年就已经进入II期的临床研究，一般一个临床试验2年多，估计现在已经进入III期临床试验，实验成功之后在经过美国FDA审核通过后就可以上市，我估计应该2～3年内会上市。（注意哦，这个不是针对没感染过的疫苗，而是已经不幸被感染人群用的治疗疫苗）估计这种疫苗就是打一针几年不复发，跟子宫癌疫苗类似。唉！也知足了，有这种治疗疫苗也可以了:D
