初发疱疹，我的自救想法。。。 [复制链接]

在这里的各位应该都是前辈了，大家有一说一，哪怕随便给我点建议或者经验也好。

从此以后就要与本论坛长期相伴了，又加入了一个新组织。主要是相互鼓励鼓励吧，别身体得了病，搞得心理的病更严重就好。

看了楼上的照片，和我的外观看上去很像。只不过我的还要靠上一点，大部分是在属于小腹范围了。

你去三甲医院皮肤科看看吧。我也是新人，连自己的都不敢确认呢。

什么专科医院就不要去了，我这几天翻遍整个论坛和网络。什么基因疗法，DNA疗法，貌似都是骗钱的。动辄上万的骗。貌似目前只有fxlw系列有抑制作用。

我在初发前几天有过腹股沟淋巴肿的感觉，还有过1天像生病了一样浑身乏力。感觉都像是pz的症状。

所以几乎不抱希望了，唉。

忘了说症状了。

我的几乎是不痛不痒的。所以上医院前查网络，一度以为是梅毒一期。

破溃后有轻微的破皮的疼痛，还是不痒。基本上到现在为止都没有太大感觉。

此外，楼上的兄弟是否在出现症状前几天有过高危，有的话，恐怕pz的概率就更大一点吧。

主要是那个部位tt罩不到，所以我尽管戴了tt，还是逃不过。

淋巴肿就是在腹股沟里面有鼓起的硬块，摸上去有点疼。外观皮肤上看不出来。

fxlw 是伐昔洛韦。此系列药物是目前抑制pz的唯一药物。

楼上的问题不是太清楚，请高人来答吧。

字面上理解，貌似伐昔洛韦更好一点。一个系列的药物，差别估计不大。

花了一天的时间在期刊网上下载近两年国内关于pz的中文研究文献。大致整理一下看到各类临床报道。

治疗方案：

1 传统型：fxlw系列药物+pxlw药膏。 10--15天疗程。

2 fxlw系列+ 干扰素。 临床效果稍好于第一种，复发率稍低。但也就跟踪到6个月左右。

3 fxlw系列+ 胸腺肽。 效果和第二种差不多。后续跟踪也一般没超过1年。

4 fxlw系列+微波。 个人认为有点像是医生瞎折腾，为了写论文而做实验。

5 fxlw系列+中药。 这个就看每个医院了，中药品种也都不同。反正每篇文献都说自己的药有用。

此外，按照间歇治疗和抑制治疗来分的话。间歇治疗没啥好说的。说说抑制治疗。

广州某院有篇文献比较了两种方案，约180人临床试验，都是每年复发6次以上的：

1： fxlw每次0.5mg，每日一次。持续6个月。

2： fxlw每次0.5mg，每日2次。持续3个月；然后fxlw每次0.5mg，每日1次，再持续3个月。

比较两种方案，第二种要明显优于第一种，复发频率明显较第一种要低。（当然，第一种方案已经比间歇疗法的复发频率要低很多了），具体数据就不列举了。

楼上的能否具体说下哪些方面是错误的。

我是新人本来就是来学习的啊

今天在论坛上看到有位前辈关于igg和igm的检测论述。
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病毒感染后特异性抗体产生的规律以及检测IgM抗体和IgG抗体的意义
机体具备一定的免疫力，当机体遭受病原体感染时，体内会产生相应的抗体（免疫球蛋白，Ig），来抵抗病原体，以保护机体功能的正常运转。一般规律是先产生IgM抗体，然后产生IgG抗体，IgM抗体滴度在达到高峰后很快开始逐渐下降至较低水平，下降后一般不易检出，而IgG抗体达到高峰后则基本稳定在一个较高的滴度且持续较长时间。
检查出特异性IgM抗体说明患者近期感染，潜伏的病毒被激活产生复发感染时亦可检出IgM抗体。查出IgG抗体说明曾经感染过，而且有一定的免疫水平。当患者发生继发感染时，IgM和IgG都能较快地上升到较高滴度，其中IgG上升极其显著（一般可上升4倍以上的水平），因此临床上若测出高滴度的IgG，则意味着再次感染。
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如果我做定期的检测，就能大致知道是否处于复发期了吗？

但是不知道在无症状排毒时，IGG和IGM的值也会升高很多呢？

目的只有一个，想能在比较确定的非排毒期（当然首先肯定是无症状期），让LP顺利怀孕。

有前辈出来解释一下吗？