求助，拜托各位了！ [复制链接]

我有一年半的病史，算上初次发现，一共4次。第一次吃伐昔洛韦，吃了一个月，停药后五个月复发，第二次吃了一个月，停药后4个月复发，然后吃了三个月加转移因子，停药后一个月复发，就是前两天复发了，症状就是痒，红斑，当时就把伐昔洛韦吃上了，今天正好24小时，症状已消失，但是还是有两小块相邻的颜色异常（红斑）。
我现在很迷惑，我皮肤科医生的同学跟我讲，需要吃药三个月，抑制疗法，看能不能减少复发频率。但是我看了各位的帖子，我担心抑制疗法会降低我自身的免疫力。因为抑制疗法的话我担心身体免疫力会出现依赖。
在一个，我还未结婚，现在最为担心的就是婚后怎么办？难道需要终身服药抑制吗？要小孩的时候怎么办？目前而言，我的经济条件可以允许我持续服药，但是这样真的好吗？目前来看，复发频率并不高，我也想通过自身调节，自然减少复发次数甚至长时间不复发，而不是药物控制。但是从这三次复发来看，间隔时间在缩短……还有，胸腺肽需要吃吗？希望各位帮帮我。
我目前也没找到复发的诱因，已经基本戒酒，偶尔喝点红酒，食物没有特别忌口，主要是我的工作需要值夜班，一周一次。最近开始加强锻炼了。
我现在最大的思想包袱就是害怕以后传染给老婆，结婚后怎么办……难道要吃一辈子药？几十年啊，每天吃身体受不了。我现在想，就是前驱症状时吃，没症状就不吃。还有一种选择，就是论坛朋友的帖子推荐的，间隔的吃药，吃几天停几天，慢慢调整到一周吃一次最好了。不知道各位有没有好的建议？
非常感谢！！！