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泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效 [复制链接]

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泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 239 更新时间:2008年10月07日
生殖器疱疹(GH主要是由1型或1型单纯疱疹病毒H型(HSV一2)或(HSV一1)所引起的外生殖器局部皮肤粘膜反复发作的炎症,红斑、水疮、浅表糜烂、溃疡、渗出为主要特征的性传播疾病。我科于2002年1月以来57例用泛昔洛韦联合甘露聚糖肽(成都利尔药业)治疗复发性生殖器疱疹57例收到较好疗效,现报告如下。
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1资料和方法
1.1一般资料共治疗57例复发性生殖器疱疹患者,其中男50例,均有不洁性生活史,女7例,均男性病例之性伴,年龄最小21岁,最大58岁,平均29.5。其中21~40岁45例,占79%。病程最长为4年,最短为2个月,平均5.2个月。复发次数5例,多于10次,其中1例病人多达20次,最少也有3次,平均为6次。患者在生殖器部位反复出现皮肤红斑、群集性或散在的小水疙,伴有灼热感和灼痛,也有痛性红班、脓疮、溃疡或PCR检出或HsV一2、HSV一1阳性而确诊,临床症状,体征消失改为:25Omgl次/d,继续服用30天。
1.2治疗方法:口服泛昔洛韦250mg2次/d及甘露聚糖肽10ml,每日3次,3个月为一疗程。并嘱病人治疗期间注意休息,防止劳累,禁烟酒及辛辣食物、海鲜、壳类、牛肉等,禁止性生活,必要时再给予1疗程治疗观察。
1.3观察方法:治疗期间每二周随访1次,观察疗效并记录症状和体征,询问服药期间有无发热、寒颤、乏力、头晕、恶心呕吐等。观察有无过敏反应。治疗后,门诊定期随访,了解有无复发,观察时间从治疗结束时计算。若有复发来门诊及时复诊,必要时给予1疗程治疗观察。
1.4疗效判定标准:治疗观察期间,生殖器疽疹完全控制者为未复发;症状出现者都为复发。复发控制率(%)=未复发数/观察例数x1OO%
2结果
2.1临床疗效本组57例病人1年内复发9例,复发率为15.8%,其中3个月内复发4例,6个月内复发3例,9个月内复发2例,其余48例观察1.5年一2年未见复发,总有效达84.2%,对复发者再重复1疗程治疗后,仍有一定效果。即复发症状减轻复发间隔时间延长。本组病人在治疗期间均未出现明显的副作用。
2.2不良反应口服后有2例感乏力、头晕、轻度胃肠不适,再次服用未出现不适,不影响再次治疗,其余未出现不良反应。
3讨论
生殖器疱疹(GH)主要是由I型、II型疱疹病毒感染引起的一种常见的性传播疾病。一般认为GH的复发与机体上残存的HSV经周围神经传入至骸髓后根神经节中长期潜伏,当遇到发热、月经、寒冷、饮酒、疲劳、精神紧张等诱因时,机体生理平衡被破坏,病毒在体内被激活而大量繁殖,病毒大量复制引起复发。表现为水疮、溃疡、疼痛、局部淋巴肿大及系统症状,病情轻重不一,该病原发感染一年内的复发率约为60%(1)。频繁复发者痛苦大,抗病毒治疗是改善GH复发,提高病人生活质量的有效方案,这种改善可持续延长时间,从而提高病人服药依赖性(2)。普通治疗方法发作期减轻症状,缩短病程,但不能控制复发。说明细胞介导的免疫似乎起着明显的决定作用。IL一2水平低下,导致由IL一2诱导NK细胞和LAK细胞活性降低,使它们溶解和破坏病毒感染的靶细胞能力低下,可能是生殖器疱疹损害不断复发的重要原因之一(3)。细胞因子产生失衡,宿主细胞免疫功能降低是生殖器疮疹复发的主要免疫机制,除抗病毒的治疗外,还应增强机体的免疫功能,特别是细胞免疫。泛昔洛韦是新一代的嘌呤核苷酸类抗病毒药,口服生物利用度超77%,口服后在肠、肝内代谢为喷昔洛韦,在被HSv感染的细胞内,半衰期长7.2~20h,耐药性好,副作用轻,治疗GH可促进皮肤愈合减少病毒排放,安全有效。甘露聚糖肽是由甲型链球菌深层培养而产生的一种有免疫性的Q肤甘露聚糖,为免疫增强药,能增强巨噬细胞功能,提高脾单核一吞噬细胞系统的吞噬功能。促进骨髓中造血干细胞的功能,增加外周血细胞,活化淋巴细胞具有抗原性,能增强机体免疫功能和激活吞噬细胞的作用,能提高机体应激能力,改善血管通透性。我科对复发性GH的患者用口服泛昔洛韦治疗的同时,联合给予甘露聚糖肽口服液。本组57例患者治疗后经临床观察1年内复发9例,复发率为15.8%,复发时间多发生在治疗后的半年内。其余48例观察1.5年未见复发。随着时间的延长复的次数渐逐渐减少。但有3例重复三个疗程,临床症状减轻,复发的时间间隔也相应延长。如继续重复疗程,治疗仍有一定效果。通过研究,我们认为对复发性生殖器疱疹的治疗,选择高效抗病毒及提高机体免疫功能的治疗,能够促进GH症状的消除和皮疹的愈合,是安全有效的,而且服用方便,未出现明显的副作用。复发率明显低于其它治疗方法。尽管缺乏对治疗后复发患者重复疗程的治疗和观察,临床观察的病人还比较少。今后在这方面需继续观察总结。
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甘露聚糖肽 是免疫系统药
  药理毒理  药理作用:药理实验证明,它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA的合成和葡萄糖代谢;在动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长(抑瘤率63%),能提升外周白细胞、增强网状内皮系统吞噬功能,活化巨噬细胞及淋巴细胞,诱导胸腺淋巴细胞产生活性物质,改善和增强机体免疫功能和应激能力。本品注入人体后,具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用;有诱生干扰素和白介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂,使之凋亡,可诱生多种效应细胞和细胞因子产生“细胞因子鸡尾酒”效应,广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。 非临床毒理研究: 本品没有致癌性、生殖毒性、遗传毒性和长期毒性。 采用Bliss法静脉注射于昆明种小白鼠,一次给药,剂量为675.3~4018.0mg/kg,观察七天,测得LD50为1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明种小白鼠,一次给药,剂量为6097.5~11687.5mg/kg,观察七天,测得LD50为8041.2mg/kg。
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