我想我是被误诊了，更过分的是医生竟然不承认！ [复制链接]

先讲述一下发病过程，希望对不确定的战友有帮助
9月处阴毛部位的两个毛囊炎，典型确诊，开了点三甲医院皮肤科自配的药
三周后一个毛囊炎好了，一个即将好，晚上即将好的那个周围很痒用手抓，早上起来有大块水疱赶紧去医院
医生说是细菌感染，于是开三天消炎针，感觉很好。
一周后既10月6号，感染位置的下面一点又开始瘙痒，火烧，早上起来有水疱，去医院打针无效果，看医生说是疱疹，开3天axlw。本人怀疑误诊，要求做病理检查。随既在水疱位置取了一块肉，nnd，虽然说是表皮，完全是剜下一小块肉啊。为什么本人怀疑误诊，因为自9月一直到10月6日整整一个月时间没有任何性接触，无论是不洁的还是清洁的。
今天11号去取结果，报告单上写：疱疹样皮炎！当时就蒙了，到底是疱疹呢还是皮炎呢？随即去问医生，丫看一眼就说是疱疹。说的时候底气明显不足，我靠，既然是疱疹还跟他说个 p啊，回家买axlw吃去。顺便上网baidu一下资料。
结果回来baidu一查。操，疱疹样皮炎和疱疹完全是两个病。你说那医生怎么就那么无耻呢，还好现在有网络，有baidu ，丫开始给我开三天axlw针剂的时候还打算给我开干扰素，还要激光，住院什么的，现在确诊报告出来了还坚持疱疹说。我日啊，这不是害人吗，疱疹样皮炎耽误治疗也很恐怖的！
下面是baidu的结果大家对照自己症状，跟疱疹很象的

第二节 疱疹样皮炎
Dermatitis herpetiformis (Duhring)
本病皮疹具有多形性、伴有剧痒的一种慢性良性皮肤病。
病因：
病因不明，下列因素可能和发病有关.
1．自身免疫病：用直接免疫荧光检查，本病皮损的表皮和真皮交界处有IgA免疫复合体和补体呈颗状粒沉着。在真皮浅层的胶原纤维和血管壁也有免疫球蛋白和补体沉着。
2．肠道症状：病变主要发生在空肠粘膜，肠绒毛萎缩变平，肠功能异常。食用含有谷胶（gluten）食物症状则多加重。谷胶亦称谷蛋白俗称面筋，小麦、大麦中含有较多。在治疗本病时，如服用无谷胶食物可使少数病例皮损完全消失。
临床表现：
本病多发于成年人，在儿童亦可发生。一种慢性、多形性、剧烈瘙痒性疱疹病。皮疹呈多形性、红斑、丘疱疹、风团、疱疹、血疱、呈环形分布。相互融合形成匍行性或地图形。皮疹以紧张之疱疹为主，不容易破裂。 Nikolsky氏征阴性。搔破后形成糜烂、结痂。治疗后留有色素沉着。不侵犯粘膜。
诊断：
1．多形性皮疹，环形分布，剧烈瘙痒，不侵犯粘膜。
2．Nikolsky氏征阴性。
3．对碘过敏（10－50％碘化钾软膏斑贴试验出现红斑或小水疱）。
4．血中嗜酸细胞增高，疱液细胞涂片有较多的嗜酸性白细胞。
5．免疫荧光检查：直接法检查真皮乳头部有IgA颗粒状沉着。表皮基底膜部IgA 、C3线状沉着。
6．HLA B8发生率约80％，而DW3近90％。
7．合并谷胶（gluten）过敏性肠炎。
8．病理：早期真皮乳头顶部毛细血管周围有较多嗜中性及嗜酸性白细胞浸润，形成小脓肿或形成多房性水疱。随着渗出加重融合成表皮下大疱，内容物为嗜酸性白细胞，真皮有炎性细胞浸润。
治疗；
1．注意饮食：给予低盐，避免吃含有碘剂的饮食。同时注意给予无谷胶的饮食。
2．氨苯砜（diamino diphenylsulfone）:D．D．S是治疗本病首选产品，50－100mg每日三次。维持量25－50mg每日三次。
3．磺胺吡啶（Snlfapyridine）:对本病有效，但本药趋于淘汰，市售很少，故目前多用长效磺胺为SMZco 代替。
4．皮质激素：多辅以氨苯砜治疗，一般常用强的松40mg／日。
5．中西医治剂：清热除湿，疏风止痒，方用防风10克、生苡米15克、生枳壳10克，生白术10克，生黄柏10克，车前子10克，丹皮10克，茯苓10克，发烧加生石膏，脾虚明显者加山药。
6．局部治疗：见天疱疮。