其中一个疫苗(cAd3-ZEBOV)是由瑞士疫苗平台技术开发公司Okairos与疫苗研究中心合作开发。疫苗研究中心属于美国国立卫生研究院(NIH)的分支机构美国国家过敏症及传染病研究所(NIAID)。2013年5月,Okairos被葛兰素史克收购。该疫苗由疫苗研究中心设计,不含传染性埃博拉病毒原料,使用源自黑猩猩的腺病毒载体,在其中嵌入两个埃博拉病毒基因。这是一种非复制型病毒载体,意味着疫苗进入细胞,传输基因嵌入(gene inserts),不进一步复制。基因嵌入挤压出一种蛋白,身体对其做出免疫反应。该疫苗近期在NIH位于马里兰州的设施中开始初步人体试验,以评估其安全性以及健康成人对埃博拉病毒做出免疫反应的能力。
另一个疫苗(rVSV-ZEBOV)由加拿大公共卫生署在温尼伯开发。加拿大这一疫苗的商业化许可由位于美国爱荷华州埃姆斯的New Link遗传学公司持有。该疫苗采用一种减毒的或减弱的水泡性口炎病毒(一种在牲畜身上发现的病原体),并用埃博拉病毒基因取代该病毒中的一个基因。美国国家过敏症及传染病研究所所长福西(Anthony Fauci)称该疫苗很有前景。该疫苗的临床试验正在位于马里兰州的沃尔特里德陆jun研究院(Walter Reed Army Institute of Research)进行,对疫苗的安全性、产生抗体所需的适当剂量、以及可能产生的副作用进行测试。加拿大卫生部门官员称,希望能在12月中下旬得出人体临床试验结果。