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圣迭戈，2014年10月8日（商业电讯） -维考公司（Nasdaq：VICL）今天宣布发行6项美国专利，对于单纯疱疹病毒2型（HSV-2）提供DNA疫苗覆盖面广，包含特定基因序列，并制定了维考的Vaxfectin ®佐剂。这些专利是由于与领先的单纯疱疹病毒专家博士实验室合作。大卫Koelle和劳伦斯克里在[屏蔽广告]顿的下一个多年度美国国立卫生研究院资助的大学。知识产权是由[屏蔽广告]顿和维考大学共同拥有。
新的专利涉及的编码数HSV-2抗原，包括信封和被膜病毒的蛋白质，单独地或组合的质粒DNA疫苗的物质的组合物，和配制维考的Vaxfectin ®佐剂。这些新的专利添加到维考的家庭知识产权是基于公司的发现，即施用的基因序列，如DNA或RNA进入体内后，在不使用病毒递送载体，将导致由该基因序列编码的蛋白质的表达。维考具有覆盖其Vaxfectin的组合物和使用的其他授权专利®佐剂。六日前下发HSV-2的美国专利是8828408; 8834894; 8840903; 8840904; 8852610; 和8852611。维考的五个先前发出的HSV-2的美国专利包括7628993; 7879339; 7935352; 8263087; 和8293248。
HSV-2是一种性传播病毒的复发性生殖器疱疹的主要病因，占全球多数生殖器溃疡性病变。生殖器疱疹不仅是身体上征税（疼痛，瘙痒等并发症），但在心理上衰弱，特别是考虑到传输的恐惧。疾病预防控制中心估计，HSV-2的美国流行成为14至49岁的孩子16％和世界卫生组织估计，全球患病率是年龄在15至49岁，或超过500万人口约16％。只有10％至25％的HSV-2血清阳性个体的有症状和承认他们的生殖器疱疹infection.High未得到满足的医疗需求存在于新的治疗方法，因为阿昔洛韦基抗病毒药现有的治疗可以暂时减少但不能消除生殖器疱疹，病毒脱落，和传输; 这些药物没有明显的影响，HSV-2血清流行率虽然超过30年的使用。治疗性疫苗是一种新的方法治疗生殖器疱疹。VICAL目前正在测试其治疗HSV-2的DNA疫苗在第一阶段半试验设计，以减少病毒脱落的频率和幅度，减少生殖器病变复发在18岁至50岁的HSV-2阳性者，在美国七个临床试验点。该试验是按照计划进行，与正在进行的招生和在药效队列科目剂量。VICAL预计审判将全面参加了2014年第四季度，与背线的数据预计将可在2015年中期。关于这个审判的更多详细信息可以在ClinicalTrials.gov，NCT02030301被发现。
关于维考
VICAL研究和开发基于其专利DNA传递技术的严重或威胁生命的疾病的预防和治疗的生物制药产品。公司的DNA传递技术的潜在应用包括用于传染病的DNA疫苗，其中所表达的蛋白质是免疫原; 和心血管治疗，其中所表达的蛋白质是一种血管生成生长因子。公司内部开发的某些感染性疾病的疫苗。此外，该公司与合作大型制药公司和生物技术公司，给它获得互补性的技术或更多的资源。这些战略合作伙伴关系为公司提供互惠互利的机会，以扩大其产品线和解决显著未满足的医疗需求。可在对维考其他信息
www.vical.com。
本新闻稿中包含的前瞻性陈述受风险和不确定性可能导致实际结果与那些预期产生重大差异。前瞻性陈述包括有关报道和潜在的应用对维考的专利，潜在的用途和维考公司的技术效益及其在疫苗中的潜在应用抗HSV-2以及是否HSV-2的临床试验将全面招收范围的声明。风险和不确定因素包括维考的已授权专利是否会受到质疑和挑战，这样是否会对这些专利的范围或有效性产生不利影响; 维考是否会追究其已授权专利实施或成功任何这样的执法工作; 维考是否会成功起诉额外的专利申请，如果是这样，这样的应用程序是否会导致发行额外专利; 是否在临床发展的努力将导致疫苗候选物，可以产生足以减少或消除定期病毒的突发和相关的病毒脱落和传输的免疫应答; 是否Vaxfectin ®辅助将有效提升HSV-2疫苗的性能; 维考或其他人是否会继续HSV-2的候选产品的开发; 维考是否会寻求或获得批准上市的HSV-2疫苗; 维考是否会在2014年第四季度全面参加了半期试验中，如果有的话; 是否背线数据将在中旬2015年; 并设置附加险中规定了公司提交给美国证券交易委员会。这些前瞻性陈述仅代表本公司的判断，本新闻稿发布之日的。公司否认，但是，任何意图或义务更新这些前瞻性陈述。
安德鲁·霍普金斯
（858）646-1127
网址：
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