写给论坛上各位朋友-五年来的经历 [复制链接]

首先我要感谢论坛，当年的我和现在刚进论坛的人，都是抱着寻找答案寻找安慰的心态来到这里的。这里的人几乎都在论坛里的帮助下，在心情平伏后，一批一批地离开，也有一批一批人进来。
今天在百度搜索看到熟悉的网址，点了网址进来，看到现在的朋友比起五年前的我们都理性了很多，少了那种恐慌，不知所措。这得益知识的传播和普及。也看到很多很振奋人心的消息，比如有人找到了真爱，幸福地生活，比如有人生了健康的宝宝。回想06年进入这个论坛，到现在5年了，我应该和大家不说是分享吧，说说我这些年的经历，疱疹并不可怕，可怕是自己打败自己。
我尝试我当年的账号，还能够登录，证明这个论坛维护得很好，要感谢默默在背后付出的管理员们。
和很多人一样，做了不该做的事，命运给了自己亮了一个黄牌。比一些朋友更惨的是，一开始我看到小JJ出现异常，我性经历是非常少的，也没多想，以为就是擦破之类，但好几天都不好，就上网查资料，一查还好，一查吓一跳，在各种状况中对号入座，越想越恐惧，身体越越来越差，晚上盗汗，发热，就开始恐艾，疱疹完全没想到。
那时候夜不能寐，茶饭不思，但在亲朋面前还得装着坚强，表面冷静。背地里，心如刀割，狠自己当初为什么要做傻事，当世界上没有后悔药。过来两晚是十五，夜里我起来方便，看到皎洁的月光洒在大地，相隔几百米都可看到，草地、树林、河流、建筑物，都镀上了一道银色。世界是这么美好，难道我就这样离去？伤心之余，我说无论什么情况，都要好好活下去。能活多久算多久。
很幸运，我有好朋友，和遇到一系列好医生。虽然现在医生在人们心目中的形象已经慢慢与悬壶济世脱钩，但在一些边缘的专业里，医生可能少了金钱的诱惑，或者这关乎到人命，在不同医院的皮肤科，疾控中心，医生都非常专业，非常好。
我在沉默了几天后，把心里话告诉了我一个好朋友。为了不再自己折磨自己，我的朋友陪我去看医生。来到一家皮肤医院，是一个很年轻的医生。他给我看了，说先做一个检查，但这个结果没出不好说，叫我放心。我问疱疹是什么？问题大不？他说没结果前什么都不要想。保持良好的心态很重要。我就追问他，他告诉我可能是疱疹，要是确诊是疱疹，这玩意会终生陪伴，造成一些不便，但不会对身体有什么致命影响。我当时还在恐艾，心里的石头稍稍放下，然后问会有HIV吗？他说别害怕，几率很小的，没那么快有状况。然后给我一支阿昔洛韦软膏回去。回去涂了阿昔洛韦，症状很快就消失了。但很不幸，化验结果出来显示IGG2是阳性。此时医生才详细跟我说疱疹是什么回事，告诉我疱疹是无法治愈，只能控制，不要相信别人什么特效药，自己锻炼身体，忌烟酒辛辣。上次给我那支软膏有症状就继续用行了，药就不再开。注意性生活，避免传给别人之类的话。
回去后，我上网查了，确信二型疱疹是不可治愈，但当时还是恐艾，对疱疹不多关心。
（在这里补充一下，二型疱疹是通过性传播的，得疱疹的人几乎都是有过无保护的性行为，也会有人担心hiv。现在的检测手段可以空窗期压缩到2周，两周检测是阴基本就没事了，最多3个月再查一次，没事就什么都不要想。恐艾也害人。当时我1周，一个月，3个月，4个半月地检测，后面都是很没必要的，中间去过疾控中心，抽血时护士姑娘都很好，不会歧视或者害怕你。医生也很耐心和专业地解答问题）
后来我来到这个论坛，当时认识很多人。还有一个QQ群，那时候大家迷茫过，但互相支持间都走过去了。有人大吵大闹的，要生要死，现在也安安静静，过上正常人的生活。有人非常洒脱，确诊后回家该吃啥吃啥，该做啥做啥，还请我去喝喜酒，到那太远了，没去成。有刚毕业的，以为前途一片灰暗，但就业考公务员什么的，疱疹根本就不会去检查，什么事都没有，生活照常进行。也有遇到另一半，相儒以沫，恩恩爱爱的。疱疹，虽然折磨人的意志，但也让人更真诚，坦荡。
当时为了不受情绪影响，走出阴影的人相继离开QQ群，我也一样。中间我也因为怀疑自己有其他症状，短暂情绪起伏过。但很快也平伏下来。再后来论坛我也离开了。
这几年，第一次发作最痛，后来间隔五个月发作第二次。发作第二次后，已经对疱疹不再怀疑了。因为也没有女朋友，也不会影响其他人，慢慢酒又继续喝，吃也不顾忌了，海鲜牛肉等所谓的发物照吃，因为担心副作用，我除了用刚开始开的药后，都不再吃药用药。头两年，一般平均3个月发作一次，而且很有规律，一发作好了，两个月内怎么吃喝都不会再发作。后来症状变得越来越轻，也搞不清楚到底是不是在发作，就不再关注它了，感觉就没那么有规律了，有时候会很长才发现一次，有时候好像这边起一个小泡，过几天不见，又再别的地方冒一个出来。幸好我这几年一直独身，就当感冒了。平常与人交往一概照常，单位体检从不担心。
我想说的是，疱疹这个东西并不可怕，主要看自己心态，要是真的得了，就正视它，接受它。不要恐慌，也不要幻想它会消失。一般生活绝对不会传染，它是通过性传播，所以吃饭，吃火锅，握手，坐卧这些都要顾忌就很没必要。交友结婚这些恐怕有点影响（当年我就是因为这个阴影，拒绝了一个女孩），但要是对方理解的，完全没有问题，这些人可以是病友，也可以是有这类知识的人，例如医生，也可以是坦白跟他/她探讨，让他们了解这个病后的朋友。交友结婚成功例子很多。还有生孩子也没事的。听说美国有1/4人是HSV的携带者，要是都生不了，或者生出来有问题的话，美国估计现在都人口退化了。
兄弟姐妹们，好好生活。疱疹患者的生活一样精彩。