回复：大家说说自己现在多长复发？
儿子刚睡下， 我有时间来整理一下， 我还是把我所知的， 在国外了解到的， 以及自己看国外网站了解到的与国内的同胞们分享下。
1， 疱疹是个病毒， 病毒感染是个到目前为止无法解决的问题， 不是细菌感染， 病毒感染无法治愈
2， 世界上包括中国没有任何人可以治愈此病
3， 我见到美国医生时哭的死去活来， 希望他们能救我， 但人家觉得我真的有病， 是神经压抑症， 忧郁症， 美国医生说， 得疱疹的人并不是疱疹的病有多厉害， 而是病人本身的心理让许多人得了忧郁症， 导致症状更加严重， 因为忧郁症导致人体抵抗力低下， 所以炎症会更加恶化
4， 在美国25%的人患有此症， 黑人妇女中式 50% 一半啊！！！！！！！！！！ 相信吗， 我简直不敢相信所听到的。 这就是现实。 可你么看到美国人活得有多潇洒。 许多人家中兄弟姐妹一家人都有， 还互相交流经验呢。 这就是性开放造成的。
5， 此病真的是症状越来越轻。 到十多年后一般的一年就犯一两次， 每次最多三四天。 但有些人例外。 体质弱者， 更年期反应大者， 比如我， 免疫病患者， 可能就不是这样了。 但比例也是少数。 比如我那万恶的老公， 他是早我一两年得的 （他如此说， 就信吧） 也是十多年了， 现在基本不犯， 犯了也是一年一次， 每次三天。 我呢， 这个受害者是今年月月犯， 痛苦死我了。 我为了这个家忍啊， 忍啊， 又能怎样呢。 离了又怎么样？？？ 下一个要是又有病怎么办， 现在的社会能够保证谁是清白的呢。 所以说， 老公错了， 认了， 我一切放下。 我不想做一个永远拿这件事来让老公向我低头的人， 那样生活没有意思。 夫妻真的是要同甘苦。
6， 美国的 valtrex 是缓解这种病的第一选择药物 famvir就是国内的伐稀洛韦是第二选择， 阿昔洛韦真的已经是不太被选择的药， 因为他是第一代药物， 目前已经落后
7， 我也看了我们网站的前几个由麦子他们的那些专业性文章包括 steven教授的那些介绍， 我觉得是这样的。 医生没有得过这个病， 最了解自己身体的还是自己， 这么多年以来我的一些症状绝对超过了帖子里面所介绍的那些。 比如我有几个怀疑
怀疑一， 疱疹病毒是否会破坏神经， 沿着你的神经脉络侵害你的器官， 倒一阵乱， 之后走掉。 这种破坏性是功能性的， 而不是器质性的， 所以不用怕。 捣乱时， 会破坏你的脑神经细胞， 导致头昏， 我就如此， 破坏你的心脏神经， 导致早搏， 胸闷。 我就是， 之后破坏你的胃肠神经， 导致你想吐和腹泻， 我就是， 之后破坏你的肢体神经， 之后你产生神经痛， 手指脚趾有时敏感， 破坏你的皮肤， 导致皮肤易于过敏， 非常容易划痕。 最后每一次发病， 由于体内的细胞要与此战斗， 所以你的淋巴会有肿胀感觉。 这些都是我的实际生活体验。 我现在正在着手给美国疱疹协会写一封信， 把我的这些症状和想法告诉他们。 因为许多时， 你和妇科医生， 皮肤科医生， 神经内科医生， 肛肠科医生谈， 你发现他们有时了解的知识还不如你多呢。 特别是国内的医生， 比如， 北京协和医院， 北京中日友好医院都是以专家冠名的， 但他们中有几个人可以看得懂英文最新有关的疱疹信息， 真正了解国外在此领域最新的发展和真的深入到病人中了解我们这些人的病情呢。 没有一个都没有， 一个都不专家
写到这里我真的是很激动， 我为国内的同胞难过， 看到网上那么多无辜的人为此不要爱情了， 不要后代了， 我真的想帮帮他们。 我自己的力量有限， 但我想上帝冥冥中让我拥有了这个使命， 他让我去用我的爱心帮助那些还未知晓的人们， 还有， 在上帝面前， 我真的永远很感动， 有了这个信仰以后， 我把一切都交托给了它， 我彻底释放了！！！！
