疱疹战友论坛

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我的详细治疗方案加复发次数(请每位战友都来讲讲) [复制链接]

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来此论坛游荡也有几个月的时间了,看到战友们这么齐心协力的为了此病而努力着,我昨晚想了很久,也翻阅了一些书籍后今天一大早起来就来注册了。
    我是2009年6月份感染上的,当时不知道是这个,以为是霉菌性阴道炎引起的。而后2个月,每次来月经前后外阴都要破点皮,我就跟我一个医生朋友讲了,她帮我取了点那里的分泌物拿去作培养,结果出来了,hsv2阳性,我当时觉得不可能不肯相信。当时我那医生朋友就建议我打封闭(哪儿长,就往哪儿根部注射干扰素),我因为怕痛就没打,然后她就给我开了5天的泛昔洛韦口服,还有更昔洛韦注射液,用来外涂pp。就这样,我就没管它了,因为打心眼里不肯相信自己是这个病。结果直到2010年1月份,连着吃了4天辛辣的加之心情不好,就又复发了,但我也就外涂axlw软膏和口服fxlw片,这次把我弄得有点惨,很痛,搞了半个多月的样子。直到这次复发,我才真的相信,我真的也和pp沾上了,于是就开始病急乱用药了,断断续续的吃伐昔洛韦片,直到2010年4月份又复发了,但这次复发换了个地方,是在ML后,感觉阴道口下面很痒很痒,我马上就吃伐昔洛韦,效果是很好,几天就好了,我终于决定面对了,就去医院了。遇到个好医生,我把我的经历给她讲了,她目前给我的治疗方案是,先输液5天(更昔洛韦配合白介素),然后再一周一次封闭,先打4次,同时隔天一次肌注白介素10万单位。再说说效果,从复发去看病直到现在刚好一个月,治疗期间,复发两次,现在都还复发起的,我都快没信心了,但是我还是坚信,人定胜天,信则灵,只要我们坚持治疗,坚持规律生活,坚持忌口,坚持相信我们能治到不再复发,一年、两年总有天,它不再复发了。还有,我的医生建议我不要长期吃伐昔洛韦,因为对肝肾副作用很大,我还很年轻,不要因为一个小病搞成一个大病。叫我一复发就去打封闭,那时再吃伐昔洛韦吃5天,同时白介素隔天一次我准备连打三个月,然后不再去管它。
  另外,我之前不相信我得此病,也和男朋友ml,他也没被传染,就是复发时不在一起。
  还有种药,叫冰黄肤乐软膏(是一位妇科医生开的,当时是因为我觉得我阴毛老痒,结果用上去凉凉的感觉很舒服,止痒效果也很好),前天我洗澡摸到有pp了,但没破皮,我就搽了这个,第二天感觉就好些了,没那么痒了,同时还要配服伐昔洛韦。
  另外,昨天另一个朋友去帮我问了一个有经验的医生朋友,那个医生又说这个打封闭效果不好,叫我不要吃药了,赶快输液更昔洛韦,至少输半个月,只有输液效果最好,同时还是要配合打白介素针。我现在都糊涂了,不知道谁说的对,所以决定还是先按现在的封闭方案治疗看看。因为昨天我去打封闭时,我说我以前没治疗时发作都没这么频繁,这次反而治疗了,一个月时间都复发三次了,一会这个地方一会那个地方。然后那医生说,心情放松,以前她有个病人也是这样,结果就那几次发作频繁后,后来就没怎么发了。不过这几次复发倒是比较轻松,没那么痛,来得快去的也快。我的pp不多,就3个,很小。
      我还是依然坚持相信,人定胜天,只要心中有个能治好的信念,坚持规范治疗,以后慢慢的就不发了。战友们,我们一起努力,生活是美好的,我们的心情也会越来越好的,pp会慢慢,慢慢的永远消失掉的!
    (另外,还有个小小的请求,请看见我此贴的,有过跟我一样类此治疗方案的,谈谈效果,再谈谈详细用药方案,也许你的一句话,对我们每位战友也有些用药启发。非常感谢)
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还有,我逛了这么久,我觉得我们论坛里的战友应该乐观点,毕竟这个病随着时间的流逝pp也会流逝,我问了有好多个医生都是这么说的。
     另外,请那些一来就说“我患了多少多少年,用了好多药都还是经常复发”这种不负责任的话的战友,尽量不要乱影响大家积极性,用药也有很多种,一方面是不是对证了,一方面用了哪些药,还有方面用药是否规范,有否坚持用药治疗,每次复发是什么时候才复发,是否有触发因素存在。这些好多因素都有可能复发,如不想那么麻烦写出来请也不要发这么精简的让大家失去信心的不负责任的话(还不如不发表)。医学上对每种病都持有保留空间没有百分之百的能治好,也没有百分之百的治不好。
      所以,我们一定要有信心!!!!!
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恩,是的。乐观的心态,快乐的心情才能战胜它!
        我一直在想,去年我不相信是这个病时,中间也没忌口,为什么4个月都不复发。而这次认真面对了,治疗了,一个月复发三次,而且期间我有喝一周的柠檬加蜂蜜水,有输液5天,有吃伐昔洛韦抑制剂量,有打白介素隔日一次,有打封闭一周一次,有忌口辛辣海鲜酒,有早睡早起不熬夜的规律生活,一切都那么自然却复发这么频繁。
       归结出来,只有唯一一点我没做到,那就是每天开开心心的。呵呵,我一天都去想pp,每个人身上都有个磁场,心理暗示越厉害,就来得越快吧。按照医学的观念就是,我们人在开心的时候,新陈代谢快,人体血液循环加快,分泌的去甲肾上腺素就多,而这个东西就是帮助我们人体分解排出毒素的重要东西。所以,毒素少了,人体的免疫力就提高了,pp就不容易复发。
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刚刚妈妈问我,今天休息怎么不出去玩,我说就在家。然后我妈就用一种比较悲凉的语气问我:你最近怎么了,以前你不是最喜欢逛街了,买衣服什么的,最近也不出去了,下了班就回家一个人关在家里对着电脑,话也少了,也不爱打扮了,最近都很邋遢。然后,我就像自言自语一样说,是吗,我以前真的很喜欢逛街吗。。。。。。我妈马上回答说,是的啊。。。。我的心里真的很苦,每每想到这事我都会流泪,不知道有多少个夜晚在自己被窝里哭泣。我想告诉我现在的BF,恕我没那勇气。我想随便找个理由想和他分了,但是想到以后的生活我又怎么面对,我真的很爱他,现在看到他陪在我身边,我至少可以有暂时的快乐。想去另一个世界一走了之,家里年迈的父母怎么办,他们很无辜,不期盼女儿能为他们做些什么,只希望能看见我的存在就是他们精神上的支柱。这个病,虽然对大多数医生来说,只是个很小很小的皮肤病,但是心理折磨人啊,尤其对象我这种年纪轻轻,没有结婚又没有小孩的人。
         不过,尽管如此,我还是依然坚持相信明天会更好!我总有天能把它制服,不再复发,什么事情都是开头难,贵在坚持,一定要坚持治疗!!我相信,总有一天,我会做回原来那个乐观向上快乐健康的我,不管多少年我都不会放弃。不是还有时间的推移是我的良药吗!
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建议只用外用软膏,不要吃药了没用的
长期用药只会复发频繁,我不用药比用药复发次数少
傀儡
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人定胜天,你是不是有些太天真了,你以为生殖器疱疹随着时间的推移就能不复发了吗?只能说复发的次数和症状会明显减轻罢了,我是03年得的,我可以说什么药都用过了,但现在不还在复发吗?
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不能因为你一个案例就能否定有这一事实之说法(随着时间的推移就不复发了,况且你也才7年而已,说不定再过两年你就不发了呢),每个人的体质不一样,随处的环境气候不一样,吃的食物不一样,性格不一样,血型不一样都有关系的。这位战友你是不是也太悲观了。
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其实楼主不必这么的折腾自己,不去管它是最好的处理办法,时间长了症状会变轻的,这是有可能伴随你终身的疾病,想多了反而影响自己的身体和心态!
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原帖由 人定胜天 于 2010/5/11 23:45:00 发表
不能因为你一个案例就能否定有这一事实之说法(随着时间的推移就不复发了,况且你也才7年而已,说不定再过两年你就不发了呢),每个人的体质不一样,随处的环境气候不一样,吃的食物不一样,性格不一样,血型不一样都......


没有不复发的可能性~
刚开始的时候我也像你一样有信心
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为什么你就那么肯定没有不复发的可能性呢?首先你的病龄还不是很长,7年。那么10年之后呢,15年之后呢,你就敢这么肯定。每个人的体质不一样,复发情况也不一样,就连哪个医生都不敢这么肯定的给你说你以后永远会复发,只是说这个病毒会永远存在你体内而已。说不定随着时间的推移,我们体内的抗体能制服它了,它不就不会出来捣乱了,不就不复发了。你不能因为你自己失去了信心就要大家跟你一样悲观吧,这个病是考验人意志力的病。
      我觉得楼上战友,你应该把你的详细治疗方案或者吃药情况和复发次数写出来,给大家参考比你在这与我争论pp永远会不会复发,把你的主观意见强加给大家,带给大家消极情绪比较好。
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