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泛昔洛韦胶囊的副作用 [复制链接]

自作孽者
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发表于 2009-04-09 01:06 |只看楼主
这里大部份人都应该知道，但也有新来的朋友不了解的，开始我还以为得了什么其他病呢，吓得要死，在这里发一下，有新来的朋友看看，另外治PZ的药副作用是挺大的，尤其是对前列腺和生殖系统，该死的，我这几天好像又发现自己有了非淋尿道炎，现在又在上班没时间去看病，要等到星期天才能去，症状很轻，但晚上就是不舒服导致失眠，又请不到假，郁闷啊！！

泛昔洛韦胶囊　　【药品名称】
　　通用名：泛昔洛韦胶囊
　　曾用名：
　　商品名：
　　英文名：Famciclovir Capsules
　　汉语拼音：Fɑnxiluowei Jiɑonɑnɡ
　　药品类别：抗病毒类
　　本品主要成份为：泛昔洛韦。化学名称为：2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。
　　结构式：
　　分子式：C14H19N5O4
　　分子量：321.34
　　【性状】
　　本品为胶囊剂。
　　【药理毒理】
　　本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒（VZV）有抑制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。
　　作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
　　长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。
　　【药代动力学】
　　本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明，本品的绝对生物利用度为（77%±8%）。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的喷昔洛韦的峰浓度（Cmax）为（3.3±0.8）mg/L，达峰时间为（0.9±0.5）小时，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（8.6±1.9）mg·h/L，血消除半衰期（t1/2b）为（2.3±0.4）小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催化为喷昔洛韦而发生作用，失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等，每种都少于服用量的0.5%，血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦，主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。
　　【适应症】
　　用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
　　【用法用量】
　　口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。
　　肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：
　　肌酐清除率 剂量
　　60ml/min 成人一次0.25g，每8小时1次
　　40～59 ml/min 成人一次0.25g，每12小时1次
　　20～39 ml/min 成人一次0.25g，每24小时1次
　　＜20 ml/min 成人一次0.125g，每48小时1次
　　【不良反应】
　　常见不良反应是头痛和恶心，，此外尚可见下列反应：
　　（1）神经系统 头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；
　　（2）消化系统 腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；
　　（3）全身反应 疲劳、疼痛、发热、寒颤等；
　　（4）其他反应 皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
　　【禁忌】
　　对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
　　【注意事项】
　　（1）本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
　　（2）肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。
　　（3）肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
　　（4）食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g ,一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。
　　（5）病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。
　　（6）必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】
　　怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。
　　大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。
　　【儿童用药】
　　18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
　　【老年患者用药】
　　65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。
　　【药物相互作用】
　　（1）本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。
　　（2）与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
　　【药物过量】
　　【规格】
　　0.125g
　　【贮藏】
　　遮光，密封保存。
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发表于 2009-04-09 01:13 |只看楼主

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远策欣注射用重组人白介素-2　　药品名称
　　通用名:注射用重组人白介素-2
　　商品名称：远策欣
　　英文名:Recombi-nant Human Interleu-kin-2(125Ala) for Injecition
　　主要成分：重组人白细胞介素-2。
　　药品信息
　　【性状】本品为白色无菌冻干粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。
　　【药理作用】本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞，自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用，在对动物的长期毒性实验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查，均无异常所见。
　　【适应证】1．用于肾细胞癌、黑色素癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2．用于手术前后及放疗、化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能.3．用于先天或后天免疫缺陷症的治疗。提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。4．各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。5．对某些病毒性、杆菌性疾病，胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念球菌感染等具有一定的治疗作用。
　　【用法用量】本品应在临床医师指导下使用。推荐方案：1．肿瘤全身治疗：rhlL－2　50－200万单位/100－250ml生理盐水，静脉滴注，每日1－2次，每周5日，4周为一疗程。2．胸腹腔内注射：rhlL－2　50－200万单位/20ml生理盐水，胸腔或腹腔，3－5日一次，3－5次为一疗程。3．动脉导管注射：rhlL－2　50－200万单位/100－250ml生理盐水，肝动脉导管注射，每周2－3次，3周为一疗程。4．局部注射：rhlL－2　50－200万单位/5－10ml生理盐水，分多点注射到瘤内或瘤体周围，3－5天一次，4周为一疗程。5．皮下注射：rhlL－2　10－20万单位/次，每周1－2次，每周5日，6周为一疗程。
　　【不良反应】各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。
　　【禁忌】1．对本品成分有过敏史的病人。2．高热、严重心脏病、低血压者、严重心肾功能不全者、肺功能异常或进行过器官移植者。
　　【注意事项】1．本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。2．药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，就一次使用完，不得多次使用。3．使用本品从小剂量开始，逐渐增大剂量，应严格掌握安全剂量。4．药物过量可引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
　　药品其他信息
　　【剂型】冻干粉针剂
　　【贮藏】2－8℃避光保存。
　　【规格】100万IU
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发表于 2009-04-09 01:17 |只看楼主

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膦甲酸钠注射液　　通用名： 膦甲酸钠注射液
　　曾用名：
　　英文名： FOSCARNET SODIUM INJECTION
　　拼音名： LINJIASUANNA ZHUSHEYE
　　主要成分 膦甲酸钠其化学名称为：膦甲酸三钠盐六水合物。
　　结构式：（参见膦甲酸钠乳膏）
　　分子式：CNa3O5P·6H2O
　　分子量：300.04
　　药品类别： 抗病毒类
　　适应症： 本品主要用于免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者（如HIV感染患者）的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。?
　　性状： 本品为无色的澄明液体。
　　药理毒理： 本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2 型）、带状疱疹、E-B病毒、人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。本品尚可非竞争性抑制HIV 的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。
　　药代动力学： 本品给药后药物可浓集于骨和软骨组织中。脑脊液内药物浓度约为同时期血药浓度的43%。血清蛋白结合率为14～17%。本品在体内不代谢，成人静脉滴注47～57mg/kg，每8小时1次后，血药峰浓度（Cmax）可达575mmol/L。其血消除半衰期（t1/2β）为3.3～ 6.8小时，主要经肾小球过滤和肾小管分泌排泄，约80%～87%自肾排出。
　　用法用量： 静脉滴注。1.巨细胞病毒性视网膜炎（1）诱导期用药：每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表： 肌酐清除率 （ml/分钟） 每8小时剂量（mg/kg） 肌酐清除率 （ml/分钟） 每8小时剂量（mg/kg） ≥96 60 54 35 90 57 48 32 84 53 42 28 78 49 36 25 72 46 30 21 66 42 24 18 60 39 （2）维持期用药：按体重一次90mg/kg，一日1次。用输液泵滴注2小时以上。如患者在维持期视网膜炎症状加重时，应仍恢复诱导期剂量。肾功能减退者维持期剂量应按下表调整： 肌酐清除率 （ml/分钟） 每8小时剂量（mg/kg） 肌酐清除率 （ml/分钟） 每8小时剂量（mg/kg） ≥84 90 48～60 71 72～84 78 36～48 63 60～72 75 24～36 57 2. 单纯疱疹和带状疱疹： 按体重一次40mg/kg，每8小时一次，经输液泵滴注1 小时，共14～21日。肌酐清除率低于96ml/分钟者，剂量应调整。 ?
　　不良反应： 1．肾功能损害是本品最主要的不良反应，可引起急性肾小管坏死、肾源性尿崩症及出现膦甲酸钠结晶尿等。还可有低钙或高钙血症、血磷过高或过低、低钾血症等。 2. 中枢神经系统症状：头痛、震颤、易激惹、幻觉、抽搐等，可能与电解质紊乱有关。 3. 血液系统：贫血、粒细胞减少、血小板减少等。 4. 代谢及营养失调：低钠血症和下肢浮肿、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶或淀粉酶升高。 5. 心血管系统：ECG异常、高血压或低血压、室性心律失常。 6. 其他反应：恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、发热、肝功能异常及静脉炎等。
　　禁忌症： 对本品过敏、肌酐清除率低于0.4ml/min/kg患者禁用。
　　注意事项： 1. 本品具有显著肾毒性，使用期间应密切检测肾功能。肾功能损害的患者应根据肾功能情况调整剂量。 2. 用药期间患者应摄取充足水分，有助于减轻肾毒性。 3. 膦甲酸钠不可快速静脉滴注，必须用输液泵恒速滴注，滴注速度不得大于 1mg/kg/min。快速静注可导致血浓度过高和急性低钙血症或其他中毒症状。一次剂量不超过60mg/kg可于1小时内输入，较大剂量应至少滴注2小时以上。 4. 经周围静脉滴注时，药物必须用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成 12mg/ml，以免刺激周围静脉。 5. 本品不可与其他药物同瓶滴注。
　　孕妇及哺乳期妇女用药： 动物生殖实验虽未发现使用本品对胎儿的影响，但因无确凿的人类临床试验资料，此外本品是否随乳汁排泄也缺乏资料，因此孕妇不宜使用本品。哺乳期妇女使用本品期间应暂停哺乳。
　　儿童用药： 儿童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。动物实验证实本品可沉积在牙齿和骨骼中，在人体的骨骼中也有沉积，故儿童一般不宜使用本品。有应用指征时需仔细权衡利弊后方可应用。
　　老年患者用药： 对于65岁以上的人群尚无使用本品后的安全性和有效性资料。由于老年人的肾小球滤过率下降，因此选用本品前应检查肾功能，并应根据肾功能情况调整剂量。
　　药物相互作用： 1. 本品与其他肾毒性药如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B等合用时可增加肾毒性。 2. 与戊烷脒注射剂（静脉）合用，可能有发生贫血的危险。引起低血钙、低血镁和肾毒性。 3. 与齐夫多定合用可能加重贫血，但未发现加重骨髓抑制的现象。
　　药物过量：
　　规格　（1）100ml：2.4g （2）250ml：6g
　　贮藏： 遮光，密闭保存。
　　有效期 暂定二年。
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发表于 2009-04-09 01:23 |只看楼主

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这些是我治疗后显现出来的一些反应和HIV极度相似，结果自己吓得自己只有半条命，后来问了医生才知道，说到底，那医生在治疗初期只是问我有没有不良的药物反应史，我说没有，也没说这些药原来有那么多的不良反应和副作用，唉。。。。。我现在也是轻度失眠和皮肤痒。

更正一下，不是对生殖系统，而是对泌尿系统有影响极大，而且有很多未知道副作用，我看过一些战友说医生指示一用就用半年，我觉得是没有复发的话就不要多用，真的对身体不太好
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发表于 2009-04-09 01:28 |只看楼主

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另外，那些中药对于人体的肠胃系统的影响极大，我是一个胃不太好的人，吃了那些中药，胃里的反应很大，不是痛，而是感觉肚子空却不想吃东西，胃鸣，胃小痛，如果服用后睡觉，根本睡不了的，睁着眼睛就等天亮了

以前不知道自己的生活有多好，不懂得珍惜自己，现在才知道要争取做得很好，就算是以后只能一个人走下去，也绝对要对得起自己，珍惜自己的身体！
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