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“中国号”艾滋病疫苗第一阶段临床试验显示安全有效 [复制链接]

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中国疾病预防控制中心艾滋病预防控制中心首席专家邵一鸣12月1日在北京表示,一种中国具有自主知识产权的艾滋病疫苗Ⅰ期临床试验第一阶段已经结束,结果显示疫苗“非常安全,效果非常好”。

中国目前防治艾滋病的形势依然十分严峻,公众对艾滋病疫苗的研制进展十分关注。

由中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗自2007年12月1日开始进行Ⅰ期临床试验。目前,临床试验第一阶段(即Ⅰa期)已经结束,开始进入临床试验第二阶段(即Ⅰb期)。

作为疫苗研制团队负责人的邵一鸣在中国生物技术发展中心主办的“第四届健康科技高峰论坛”上还透露了疫苗临床试验的具体细节。他说:“从第一阶段看,我们的疫苗明显好于国际上的疫苗,打一针的效果多于国外打三针的效果。”

更早前的动物实验表明,该疫苗在小鼠及猴子体内均可诱导出很好的体液及细胞免疫反应,并可对猴体感染人/猴免疫缺陷病毒具有保护作用。

在谈到这一“中国号”艾滋病疫苗的前景时,邵一鸣保持十分谨慎的态度。他说:“我们还不能盲目乐观,这些结果能不能走到临床Ⅱ期、Ⅲ期,还有待验证。”

国际社会在艾滋病疫苗领域的研究至今已有二十余载。虽然耗巨资进行了100多次疫苗临床试验,但目前尚无有效疫苗问世,两项已完成Ⅲ期的临床试验均以失败告终。国际上宣布失败的艾滋病疫苗均为蛋白疫苗或非复制型载体疫苗,属于死疫苗。

与国际上流行的艾滋病疫苗设计理念和技术路线大不相同,中国正在进行临床试验的是复制型痘苗病毒载体,属于活疫苗。


:) 如有这等能力我们是否要求他们也研究一下疱疹的特效药;P
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美科学家发现杀伤性T细胞新受体
相关论文在线发表于《自然—免疫学》


美国费城威斯达研究所(The Wistar Institute)的科学家发现了人体免疫系统杀伤性T细胞外部的多个受体,研究人员认为,可以通过选择性标靶这些细胞使其维持在对抗疾病的状态。相关论文11月30日在线发表于《自然—免疫学》(Nature Immunology)。

研究领导者、威斯达副教授E. John Wherry前不久曾参与了一项研究,发现一个受体与T细胞的关闭有关。这一次,他和研究小组发现另外6个受体也能限制或负调节免疫应答。Wherry表示,这些受体可能控制T细胞应答的不同方面。

他说:“这种对T细胞应答的控制很不寻常,它表明多个抑制受体的共同表达造成了失效的T细胞上发生的负调节。我打赌这些受体抑制了T细胞应答的不同方面,不过最终的效果是使特定T细胞群失效。”

他说:“研究表明,我们不仅有可能极大增强抗病毒或抗肿瘤的T细胞应答,而且可能逆转T细胞失效这一过程,使T细胞继续对抗感染或疾病。这给了我们一个极大的临床机遇,T细胞有很多‘武器’可控制病毒感染,不过当T细胞失效后这些‘武器’都无效了。现在有可能使失效T细胞复苏,从而有选择地重新使用这些‘武器’。”

他表示:“现在的目标是理解受体控制的通路,之后弄清如何通过标靶特定的路径来微调失效的逆转,这些路径选择性地控制期望的T细胞反应类型。”
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都是好消息啊
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......

拉拉也哦。。。

























中通快递
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我看健康的人还是别去搞疫苗
自己注意点就行
万一不可靠
那不是自己找死嘛
我们找到的只是痛苦
还是比较幸运
生有何欢,死有何惧。
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