美国科学家近日鉴别出一种小型抗体片段，能够高效地抑制HIV的感染。这一发现将有助于研发抗HIV和其它病毒的新疗法。相关论文在线发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。
HIV感染很难治疗，因为它会发生突变，并对抗逆转录病毒药物产生抗性。虽然所有抗体的总体结构都非常相似，但它们末端的一小段区域变化极大，使得它们能够绑定到不同的抗原。之前的研究显示，将抗体缩小至最小的独立功能片段，称作可变域，能够扩展它们的作用。名为域抗体（dAbs）的这些片段保留着可变末端结构，以及母本抗体的抗原绑定特异性。因为尺寸小，它们能够接近大型完整抗体无法达到的标靶。
在早先的研究中，科学家在巡检抗HIV蛋白Env的大型抗体库时，发现了名为m0的独特抗体。论文作者之一、美国国立癌症研究所的Dimiter S. Dimitrov说：“我们发现的抗体展现了抑制HIV的能力，并且具有能让我们建立新型文库的特性，这一文库包含了能直接抵抗HIV的dAbs。”
在最新研究中，基于m0的框架，科学家建立了一个大型的dAbs库（250亿中不同的dAbs），从中鉴别出了名为m36的dAb，它能够强力地绑定到不同的Env蛋白，并能广泛地阻止HIV菌株的感染。研究人员认为，m36是已报告的人类首个抗HIV的dAb。
Dimitrov说：“我们鉴别出的抗体片段m36，在抑制HIV的治疗药物的研发中可能具有潜力。对它的进一步研究可能揭示HIV怎样感染细胞，以及它怎样逃避免疫系统的中和。”
研究人员目前正在测试m36与其它抑制剂多种不同的联合，这种联合可能对抗HIV有效。研究人员也在尝试构造更强力的m36版本。与产业界的合作也将加速评价m36作为HIV潜在疗法的能力。同时，研究人员也正在利用此次方法鉴别抗癌和抗其它疾病相关抗原的dAbs。
:) 既然说到这个发现对别的病毒也有效那么就是人类对付病毒又迈前一步。
