疱疹战友论坛

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祝大家幸福 [复制链接]

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回复 2楼彩色天空的帖子

发帖1个月了。印证你说的是对的,战友普遍心态太消极。活在巨大的压力之下。病可能还没那么严重,心态重建比病本身难100倍。
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回复 1楼好运伴你左右的帖子

顶顶楼主
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回复 1楼好运伴你左右的帖子

发不了短信息,可否联系你呢?我是新战友,想要多交流。
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原来我这样半个月接受现实,继续健身游泳的人还算是好的。大家加油。我去三甲医院看的时候一个七十多岁主任医师对这个病就描述的很轻描淡写。现在开的凡昔洛韦,说让我吃两周,之后再去复查一下支原体感染什么的,他的意见,是药三分毒,尽量少吃药。
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我住香港,你有微信嗎?
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楼主心态真的算是很积极的了,向你学习!祝你早日找到属于自己的幸福。
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作为一个10年老战友,一直在论坛的时间不多,主要是工作比较忙。在这里分享一下这10年中的心态变化。
08年底,当时被感染上了,但是自己不知道,所以还是该喝酒喝酒,该熬夜的时候熬夜。后来过了几个月,复发了,一看好多泡泡,慌了,去某三甲医院检查,取疱疹培养,第二天拿结果阴性。不死心又去另外一家三甲医院,同样取疱液,第三天拿结果,阳。同为三甲,检查结果确不一样,为了确定结果还不死心,去了第三家三甲医院(国内比较有名),7天出结果为阳。
检查结果出来了,我也感觉轻松一些,其实在等待的那段时间,才是我整个战斗生涯中最难熬的。天天纠结着是或者不是。往后的两年中,不抽烟不喝酒(老总敬酒都不喝,客户一律不陪喝酒),天天9点以前睡觉不熬夜。不吃辣的不吃发物。就是这样尼玛还一个月发一次。两年多以后想着去你妈的,爱咋咋的。犯了就吃四天的阿昔洛韦。不犯不管它。一直到现在,我都快忘记我是一个战友了。
生活,除了这个,还有很多其他的事情,我们太执着,所以事情才会无限放大。放松自己的心情,放平自己的心态。
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回复 28楼本拉登一伙的的帖子

说得对,赞一个,我发现我对有些新战友丧失耐心了。负能量爆棚了。哈。不好
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回复 27楼战胜病魔A的帖子

加油,早日振作起来。这病也让我走过了人生最低谷,最煎熬,最无助的两年。但真的要学会在其中扭转心态。心态好。把自己照顾好。才有未来可期。很多事物有循环定律,越差就会越来越差,越好就会越来越好。
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