個人了解的皰疹資訊~ [复制链接]

请教一下mask兄，我是16年8月份感染的，截止到现在快半年了，症状比较特殊，每个月复发2到3次，基本上一个月没有几天好的时候，期间跑了无数次医院，大夫的建议是只吃提高免疫力的药，不建议吃洛韦类药物，而且复发频繁跟包皮也有一定的关系，坚持锻炼了两个月，每天吃维生素c，但是还没有好的转变，想请教下是否应该吃药控制，后面复发症状减轻，红斑跟原发位置的红点是否也是复发呢，还有你认为这辈子还能有治愈这个病毒的希望麽，感谢！

回复 111楼andy1102的帖子

你的發病還挺頻繁的，雖然臨床上是有你這類人群的病歷記錄出現
但很抱歉這個我幫不了你什麼～
可以理解你的尷尬，但真要說建議的話
可以回想一下自己過往有那些疾病，是否會產生連帶關西
比如你是過敏性體質或易沾染皮膚病體質等
如此高的複發頻率是真的要用藥（我良心建議）
而鍛練增強體能不可能是半年能看出效果的
至於完全治癒我認爲是不要過多期望
新的治療方式替代現有的阿昔我認爲是可能性較大的
如果你的經濟允許或可到這些製藥廠報名成爲研究關查對象
因爲你的高段位複發對於新藥的開發跟實驗會有較高的研究價值
但這並不是很好的建議～當小白鼠～是下下下策

回复 112楼mask36的帖子

非常感谢你的建议，我想我应该也要吃药控制一下了，我没有其他任何的病，就是复发太明显让我非常苦恼

了解一下。。台湾医生有没有说可以射精生小孩吗？自然怀孕，还是人工怀孕？？？

好贴呀! 受益匪浅,费心了!

楼主，请问一下，我看到你的病因是源于口…交，假如女方为男方口，女方是2型感染者，男方被感染的几率大不大？？

回复 103楼ceo830的帖子 针对现有的三种药物我也稍微查了一下 阿昔洛伟，如你所说生物利用率是较低(是不是20%我没有看到相关的资讯)，但阿昔洛伟对于H mask36 发表于 1/12/2017 9:41:00 AM

至今有時候自己也很混亂，其實范 (伐) 昔洛偉是否就是維德思(Valtrex / Valacyclovir) 如果是的話，在市面上真的超難買，是否必須在網上買？又好像說是其中一個美國葯廠的才是最好？或許在台灣的葯店普遍有售呢？求解，謝謝面具兄。

请问神经是怎样的？可以形容吗？会很痛吗？
血检有意义吗？

回复 103楼ceo830的帖子

我和你一樣都是看這位醫生~~現在剛食了7天藥~~但還是有不停疼痛和痕癢的情況~即系都不停爆發緊~~~是否他的藥對不復發的時間有明顯效果??還是其實和其他都差不多??謝謝~