疱疹战友论坛

注册

 

发新话题 回复该主题

我的小孩40天了 [复制链接]

1#
首先希望看这篇东西的战友们,特别是希望以后过好日子的战友,明白我们已经并且可能只是犯了一个不幸的错误,我们为了老婆小孩不要也不能再错下去了,不知道还有借口,知道了还错就是无良,缺德,特别是对孩子。(以上是我对自己的痛诉,我曾经手足无措,捶头顿胸,跪地告先,我要醒过来!!!)

希望能看到这篇文章有同样经历的战友或者相关知识的朋友介绍一下,在无法告知女方的情况下,如何避免小孩的后期接触感染,有什么注意事项,小孩的后期感染到底是个什么概念和概率,我小孩现在是否能确定幸免,还要做些什么检查来确定,现在是否能打丙种球蛋白,或白介素等针增加他的抵抗力和免疫力???  !!!


我是2年前得的,我老婆不知道,我也不知道她何时感染的但她并没有感觉也没有症状。 她怀孕4个月时查抗HSV-II抗体 IGM阴性,生产后35天查抗HSV-II抗体 IGM阴性IGG阳性, 我小孩38天查抗HSV-II抗体 IGM阴性IGG阴性!!!!!!我老婆是顺产的!!!!!!

以下是我的体会和查阅的自认为有用的一些资料供大家参考!

--------首先看男女双方是否都知道情况,或是只有一方知道情况,如果双方都知道情况。---------
如果双方都知道情况,就多了解相关知识,就只需要定期检查,按医生吩咐处理,坚决破腹产。

--------如果只有一方知道情况,也要分男方知道还是女方知道,如果只有女方知道---------------
如果只有女方知道,还好办一点,她也是需要多了解相关知识,就只需要定期检查,按医生吩咐处理,检查时可以以各种借口单独前往,生产前可以提早几天住院,要不就给负责的医生红包或明确告知对方情况,要求破腹产(这是感染可能性最小的方式),对老公可以讲是阴道有感染或自己怕痛,理由很正大光明也完全不用担心老公有什么猜疑!

--------如果只有男方知道---------------
这就比较麻烦,而且痛苦,我就是这种情况,提醒大家一句,千万不要有什么侥幸心理,或者赌博心态,不论你了解到这种感染的概率有多么低,甚至一亿分之一,当小孩(你的亲生小孩)生下来后,他(她)的每一声啼哭,他(她)身上的没一处异常(后面你会看到这种感染的症状和感染的时间是多样的和较长时间的,而且不可控制的因素也是很多的),如果他(她)是这一亿分之一你就会万节不复。

看你老婆聪明程度去把整个过程想好再一步步办好,怀孕3个月,及产前一周的抗HSV-II抗体 IGM,IGG是一定要做的,建议也是尽早确定医生(可以选择有熟人的医院,或告诉老婆某某医生好,然后定期找她看,因为固定医生对情况了解女方也喜欢这样),对医生也是要不就给大红包或明确告知对方情况,医生从道义/保护孕产期妇女/保护自己等角度一般也会配合,然后化验单可以让医生开两份(老婆看正常的,化验用实际的),目的一个是尽量避免女方接触了解到,二个如果阳性而医生觉得可以继续怀下去就可以造假骗骗老婆。 关键就是千万不要有什么侥幸心理,或者赌博心态,平时强化顺产痛苦,对身材不好,如果女方以前有妇科病更以对小孩不好为由,如果老婆超过预产期了更可以讲对小孩不好,当然最好是产科负责医生的配合更有说服力和可信力,总之坚决要求破腹产(这是感染可能性最小的方式),

----------生完以后一定要注意观察,同时要想清自己将来想如何于老婆度过----------
----  如果有百分之一万的信心会得到老婆的原谅,也不必主动承认,暴露之后可以解释!!!
----  如果没有把握,而又想于老婆共度余生,就永远也不要承认,死也在所不惜,因为谁也不能否认接触感染的可能性,谁也不能否认I型可能感染II型,总之要有心理准备,先想好,暴露之后可以解!!!
----  如果没有把握,没有信心,不想过下去了,趁早准备,哺乳期一过要不凭良心好好分手,要不昧着良心制造借口早点分手!!!

IgG抗体,IgM抗体 http://blog1.poco.cn/my BlogDetail-htx-id-947074-userid-35737935-pri--n-0.shtml
HSV主要引起皮肤黏膜疱疹性疾病,如牙龈口腔炎、角膜结膜炎、疱疹性湿疹、宫颈炎等,也可引起三叉神经炎、小儿脑膜炎及肝炎等。HSV有两个血清型HSV-I和HSV-II,两者核苷酸序列有50%同源性。人群中HSV感染非常普遍,感染率约为80~90%,病人和健康带毒者是传染源。传染方式很多,主要通过皮肤、粘膜的直接接触,亦可通过飞沫传染,II型主要通过性接触。病毒经口腔、呼吸道和生殖器粘膜以及破损的皮肤侵入人体。初次感染者绝大多数不显症状,最常见的临床症状是黏膜或皮肤的局部疱疹,偶尔也可产生严重甚至可死亡的全身性咸染。由于带毒者和隐性感染的广泛存在,加上传播方式很多,且无可靠的疫苗,故预防困难。
原发咸染:半岁以后的婴儿,因为来自母体的抗体消失,此时容易发生HSV-I的原发感染。HSV-I最常引起龈口炎,在牙龈、咽颊部黏膜产生成群疱疹,疱疹破裂后形成溃疡,病灶内含有大量病毒。此外,还可以引起疱疹性角膜结膜炎、皮肤疱疹性湿疹、疱疹性甲沟炎或疱疹性脑炎。HSV-II的原发感染多起于性生活,主要引起生殖器的疱疹病损。原发性生殖器疱疹,约80%由HSV-II引起,少数系HSV-I所致。
隐伏与再发感染:HSV原发感染后,机体迅速产生特异性免疫力而康复,但不能彻底消除病毒,病毒可长期潜伏于侵入部位,并沿感觉神经髓鞘上行蔓延到感觉神经节,已知HSV-I潜伏于三叉神经节和颈上神经节,HSV-II潜伏于骶神经节。当机体受到有害因素刺激或免疫功能下降时,如发热、寒冷、日晒、月经妊娠、某些细菌或病毒感染,或使用肾上腺皮质激素等,潜伏病毒可能被激活,并沿神经无轴突移行至末梢部信的上皮细胞内继续增殖,导致辞局部疱疹复发(增殖性感染)。HSV-I大多引起腰部以上部位皮肤黏膜病变,HSV-II多引起腰部以下部位及外生殖器皮肤黏膜病变(HSV-II被检疫部门列为性病检查项目之一),两型病毒均可侵犯及内脏器官。孕妇由于内分泌系统改变和机体免疫力下降,容易发生原发性感染,有引起胎儿畸形的严重后果,一般孕妇HSV急性感染指标(IgM)为阳性的应终止妊娠。孕妇HSV急性感染率为1%左右。
先天性及初生儿感染:妊娠期妇女因HSV原发感染或潜伏的病毒被激活,病毒可经过胎盘感染胎儿,诱发流产、早产、死胎或先天性畸形。孕妇生殖器有疱疹病损者,分娩时病毒可伟给婴儿而发生新生儿疱疹感染。
防治原则:由于HSV在组织培养中能转化细胞,有潜在致癌危险,所以一般不宜用活疫苗或含有DNA的疫苗。如孕妇产道发生HSV感染,分娩时可给新生立即注射丙种球蛋白作应急预防。碘苷、阿糖胞苷等滴眼,疱疹性角膜炎有较好疗效。近年应用无环鸟苷(ACV)对HSV有抑制作用,ACV的毒性低,对生殖器疱疹、疱疹性脑炎、免疫减弱病人的复发性疱疹及播散性疱疹,有良好疗效,但仍不能彻底防止潜伏感染的复发。
三ToRCH感染实验室诊断
选用合理的诊断方法,对孕妇进行ToRCH感染产前监测,采取相应措施,可减少畸形儿等病儿出生,避免流产、死胎等现象发生。
近年来,世界上许多先进的国家已将ToRCH-IgM作为孕期常规筛查项目,目前ToRCH感染的实验室诊断常采用ELISA、PCR、金标等方法。PCR具有灵敏度极高的特点,直接检测病原体基因,不能判定人群抗体水平,且容易出现假阳性问题,国家卫生部已经下文在临床上禁用;金标试剂操作简单,适合基层单位使用,大多特异性不强,灵敏度也不高,不能确诊;ELISA检测的是抗体,具有灵敏度高、特异性强的特点,常检测IgM和IgG抗体,即可判断近期感染(IgM指标),又可检测人群抗体(免疫力)水平(IgG指标),在国内外检验学界最受推崇的ToRCH检测方法首推ELISA。
四、病毒感染后特异性抗体产生的规律以及检测IgM抗体和IgG抗体的意义
机体具备一定的免疫力,当机体遭受病原体感染时,体内会产生相应的抗体(免疫球蛋白,Ig),来抵抗病原体,以保护机体功能的正常运转。一般规律是先产生IgM抗体,然后产生IgG抗体,IgM抗体滴度在达到高峰后很快开始逐渐下降至较低水平,下降后一般不易检出,而IgG抗体达到高峰后则基本稳定在一个较高的滴度且持续较长时间。
检查出特异性IgM抗体说明患者近期感染,潜伏的病毒被激活产生复发感染时亦可检出IgM抗体。查出IgG抗体说明曾经感染过,而且有一定的免疫水平。当患者发生继发感染时,IgM和IgG都能较快地上升到较高滴度,其中IgG上升极其显著(一般可上升4倍以上的水平),因此临床上若测出高滴度的IgG,则意味着再次感染。

新生儿疱疹 http://jiankang.zenmeban.org/ 0110
新生儿疱疹是母亲妊娠时患生殖器疱疹,胎儿在分娩过程中可经产道感染HSV而致。该病常在出生后4~6天起病,表现为喂养困难,高热、肝脾肿大和黄疸,皮肤及眼结合膜可发生疱疹。新生儿疱疹易造成全身播散性感染及疱疹性脑炎,病情严重,易致死亡。少数幸存者,几乎遗留有永久性大脑功能障碍。母亲患HSV-2的原发性感染,对新生儿的威胁最大,受感染的危险性可达50%,但如果母亲为复发性感染,则新生儿受感染的危险性大大降低,仅5%。这可能是因为复发性感染的病程较短,排毒量较少以及新生儿从母体中获得一定的免疫保护作用。    该病可合并疱疹性脑炎,表现为高热、头痛、呕吐、意识障碍、惊厥或抽搐等病毒性脑炎的症状,严重者出现脑疝及中枢性呼吸衰竭而死亡。治疗应用时静脉滴注无环鸟苷。
    对有可能被疱疹病毒感染的新生儿,应密切观察其临床表现,有条件者最好做病毒检测,发现有病毒感染时给予治疗。

疱疹病毒感染 0110
单纯疱疹  单纯疱疹病毒感染的特点为在稍隆起的发炎的皮肤粘膜上,出现一串或多串含清亮液体的小水泡.
病因学
  单纯疱疹病毒(HSV)分为2型:HSV-1和HSV-2.HSV-1型常引起口唇和角膜疱疹;HSV-2型则引起生殖器疱疹,而且主要通过直接接触病灶(性接触)而传播,并导致皮肤病变(生殖器疱疹参见第164节,单纯疱疹性角膜炎参见第96节,原发性和复发性疱疹性口炎参见第105节).
  初次感染HSV的时间常不明确.第一次出疹后,HSV在神经节内潜伏.疱疹可被下列因素诱发:过度曝晒阳光,发热性疾病,身体劳累或情绪紧张以及免疫抑制.其诱发机制不明.复发病症一般轻于原发病症.
症状和体征
  病损可发生于皮肤或粘膜的任何部位,最常见于口周,唇部,结膜,角膜及生殖器.经过针刺感或瘙痒感的前驱期(对复发性HSV-1感染一般小于6小时),在红斑基底上出现饱满的小水泡.每簇水泡大小不等,为0.5~1.5cm,也可联成片状.皮损累及鼻,耳或手指时,疼痛明显.这些水泡持续数日,然后开始变干,形成淡黄色的薄痂.通常于发病后8~12天愈合.单个疱疹病损常能完全愈合,但在同一部位的复发病损,则可引起局部的萎缩和瘢痕形成.
  原发HSV-1感染引起的典型病变为牙龈口腔炎,最常见于婴儿及幼儿.症状包括烦躁不安,厌食,发热,牙龈红肿及口腔痛性溃疡.
  原发HSV-2感染主要发生于外阴,阴道和阴茎,多见于年轻人.该病伴有发热,全身不适及腹股沟淋巴结肿大疼痛.HSV-2感染可见于新生儿,引起严重的弥散性疾病(参见第260节新生儿感染中的新生儿单纯疱疹病毒感染).
   HSV偶可引起严重的脑炎(参见第176节急性病毒性脑炎和无菌性脑膜炎).HSV-2也与通常为自限性无菌性脑膜炎和腰骶部脊髓神经根炎综合征有关,后者表现为尿潴留和便秘.
  艾滋病患者的疱疹感染可能特别严重.可发生进行性持续性食管炎,结肠炎,溃疡性肛周炎,肺炎及神经综合征.
  HSV暴发后可出现典型的多形性红斑.疱疹性湿疹是HSV感染的并发症,在发生湿疹的皮肤部位可出现严重病变.
  疱疹性瘭疽是末端指(趾)骨肿胀,红斑样病变,伴疼痛,是由于HSV通过破损皮肤而感染,最常见于医护人员.
诊断
  确诊可依据病毒培养,血清转换,血清中相应血清型抗体滴度升高(原发感染)及活检结果.在HSV或水痘-带状疱疹病毒感染者的病灶基底部,赞克试验常发现多核巨细胞.新技术的运用,如脑脊液的聚合酶链反应法,可对单纯疱疹脑炎进行早期非介入性诊断.
  单纯疱疹应与带状疱疹相鉴别,后者很少复发,通常引起的疼痛较剧烈,疱疹面积较广泛且沿皮区分布.鉴别诊断还包括水痘,其他原因引起的生殖器溃疡或牙龈口腔炎和疱疹样皮肤病,特别是疱疹样皮炎和药物性皮疹.
治疗
  全身应用阿昔洛韦治疗严重的疱疹感染,如新生儿弥散性疾病,单纯疱疹脑炎及免疫功能受损者.阿昔洛韦,缬昔洛韦和泛昔洛韦均可用于抑制复发性皮损.在眼科医生的监护下,局部应用三氟胸苷以治疗单纯疱疹角膜炎.局部应用潘昔洛韦可治疗复发性口唇疱疹而原发性生殖器疱疹可局部应用阿昔洛韦.对阿昔洛韦耐药的免疫抑制患者,HSV感染(皮肤粘膜)可静脉给予膦甲酸.阿昔洛韦,缬昔洛韦和泛昔洛韦的剂量参见第154节.
  继发感染者可局部应用抗生素(如新霉素-杆菌肽油膏),如较严重,则全身应用.
带状疱疹
  (急性后神经节炎)
  一种由水痘-带状疱疹病毒引起的感染,主要侵犯后根神经节,特征为受累根神经节所支配的皮肤区域出现疱疹和神经性灼痛.
病因学,发病率和病理学
  带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒,即引起水痘的同一种病毒感染所致(参见第265节).当潜伏在后根神经节中的病毒被激活时则出现带状疱疹.炎性变化发生于感觉根神经节及其支配的皮肤区域.炎症有时还累及灰质的前角和后角,脊膜和后根及前根.带状疱疹常见于HIV感染者并且在免疫抑制者中较为严重

症状和体征
  通常在出疹2~3天前,出疹部位出现疼痛.随后在红斑基础上沿着一个或一个以上神经节后根皮肤分布区出现成批的典型水泡.受累区常感觉过敏,疼痛剧烈.皮疹最常发生于胸部或腰部并呈单侧.病变形成通常需要3~5天.带状疱疹可播散到皮肤的另一侧和内脏器官,尤其是在免疫功能低下的患者中.
  <4%的带状疱疹患者可复发,多数患者康复后无后遗症,但是许多人,尤其是老年人可发生持续数月或数年的疱疹后神经痛,这种疼痛可为剧烈的,间断的或持续的,可使人精疲力竭.
  膝状神经带状疱疹(RamsayHunt综合征)因病变累及膝状神经节而引起.患侧出现耳部疼痛和面肌麻痹.疱疹发生于外耳道,舌的前2/3味觉可消失(参见第85节耳部带状疱疹).
  眼带状疱疹(参见第96节)由半月神经节受累引起,在第5颅神经眼支分布区出现疼痛和疱疹.鼻尖部疱疹表明第5颅神经的鼻睫支受累,并可提示角膜发生病变的可能.但眼部受累也可发生在鼻尖部无皮损的情况下.必须到眼科医生处就诊以估计和预防侵润性眼病.
诊断
  疹前期诊断较困难,但疱疹出现后则可确诊.赞克试验在水痘-带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒感染均可示多核巨细胞.活检组织抗原检测有助于诊断.应予鉴别的有胸膜炎,三叉神经痛,Bell麻痹和水痘(儿童).单纯疱疹病毒亦可引起几乎与之完全相同的带状病损,但与之不同的是,单纯疱疹易于复发.这些病毒可通过血清学检验和培养加以鉴别.
治疗
  局部湿敷可减轻疼痛,但仍常需服用镇痛药.
  免疫抑制患者发生带状疱疹,建议静脉应用阿昔洛韦,成人剂量为10mg/kg,每8小时1次,连续7天;儿童500mg/m2 ,每8小时1次,连续7天(<1岁的儿童每日30mg/kg,分3次).免疫功能正常的患者可口服泛昔洛韦,缬昔洛韦及阿昔洛韦.研究显示这些药物可减少疱疹后神经痛的发生并可加速痊愈.口服泛昔洛韦和缬昔洛韦较阿昔洛韦有更好的生物活性.
  皮质类固醇曾被用于预防神经痛,但对其疗效有争议,故目前不主张使用.疱疹后神经痛的治疗有时非常困难,可应用三环类抗忧郁药.
  眼部带状疱疹的治疗参见第96节.
生殖器疱疹
  这是一种由两种密切相关的单纯疱疹病毒(HSV-1或HSV-2)所致的生殖器或肛门直肠皮肤或粘膜的感染.
病因学
  生殖器和肛门直肠区皮肤粘膜的感染常由2型单纯疱疹病毒(HSV-2)所致,但也有10%~30%可由1型(HSV-1)所致.这是发达国家中最常见的溃疡性性传病.因病毒可慢性感染骶骨神经节,该区的病毒可被激活而再感染皮肤.
症状和体征
  接触后4~7日可发生初期病变,病变为疼痛程度不一的成簇的小疱疹,糜烂,形成表浅的带有红晕的环形溃疡,溃疡可相互融合.数日后,溃疡结痂,一般约10天愈合,有时留有瘢痕.病变可发生于男性的包皮,阴茎头和阴茎体部;在女性可发生于阴唇,阴蒂,会阴,阴道和子宫颈.男性同性恋者或进行直肠性交的女性,可发生于肛周或直肠.
  初期病变与复发病变比较,初期发作通常更为疼痛,长期和广泛,特别是以前无HSV感染史的病人(原发性感染).初次发作时常有发热,全身不适和区域性淋巴结肿.初发感染时,病人可因膀胱不全麻痹而有排尿困难,或行走困难.复发发作时,在皮肤粘膜出现局限性红斑前,常有感觉异常(瘙痒,刺麻感,灼热感).臀部或腿部疼痛的神经病理症状可成为严重的麻烦.
  HIV感染或其他原因所致的细胞介导免疫抑制的病人,长期或进行性的病变可持续数周或更长.因此频繁的复发或不能愈合,表明需要检查是否有HIV感染.
诊断
  用病变区的材料作赖特-吉姆萨细胞涂片染色,发现有特征性的多核巨细胞,可立即作出拟诊.但需经培养,直接免疫荧光试验或血清学证实.进行培养时,需用棉拭子从溃疡底部取材(或从水泡中抽取),置于病毒转种培养基,然后再接种作组织培养.在24~48小时内可产生特征性的细胞病理学效应.可用疱疹液或刮取物作直接免疫荧光试验,检测细胞中的HSV抗原.间隔10~14日采集的配对血清标本,可显示初发感染时抗体滴度的上升.
并发症
  生殖器疱疹可并发无菌性脑膜炎,横断性脊髓炎,自主神经系统功能障碍或骶部受累的严重神经痛.无菌性脑膜炎表现有发热,头痛,恶心,畏光和颈强直,发生于初发或复发的生殖器病变出现后3~12日.脑脊液中白细胞计数在10~1000/μl,以淋巴细胞为主,脑脊液的蛋白含量轻度升高.病症几乎都可在数日后自行消退而不留后遗症.初期感染常并发自主神经功能障碍,包括排尿不能,便秘和男性的阳痿.
  初期感染期间,偶尔可在表面上免疫正常的人发生血行性播散,将病毒播散到生殖器外的皮肤,关节,肝或肺.但多数见于免疫受损的人或怀孕的病人.
  生殖器外病变常累及臀,腹股沟或股,可发生于复发的病例,系经神经元播散所致.偶尔发生的手指或眼部感染,由直接接种所致.疱疹性溃疡的细菌继发感染不常见,然而HSV感染可同时伴有苍白密螺旋体或杜克雷嗜血杆菌感染.
  迄今,生殖器疱疹最常见的并发症是骶神经隐性感染的激活所引起的复发,复发通常限于身体的一侧,程度比初发时轻,但可伴有严重的前驱症状.生殖器感染中,HSV-2的复发率(80%)比HSV-1(50%)大.复发的严重程度和频度差异很大,但可持续多年.
治疗
  抗单纯疱疹病毒治疗:(1)减少严重初发感染的病毒扩散和症状;(2)勉强地减少复发病例的病毒扩散和症状;(3)治愈免疫受损病人的慢性感染;(4)预防性应用减少复发率.阿昔洛韦200mg口服每日5次或400mg口服每8小时1次,或valacyclovir500mg口服每12小时1次,连服5~10日,均能有效地治疗口腔,生殖器和直肠的初发性疱疹感染.但即使早期治疗初发感染,也不能阻止隐伏期感染或预防复发.
  若发作性复发的频率超过每月1次,则可口服阿昔洛韦抑制,剂量为200mg每8小时1次或400mg每12小时1次.严重但复发频率较低的病例可用下列药物治疗:阿昔洛韦200mg日服5次或400mg每8小时服1次,也可用泛西洛维(famciclovir)125mg口服每12小时1次或valacyclovir500mg口服每12小时1次,连服5日.对HIV感染伴有抗阿昔洛韦单纯疱疹患者的长期预防,很少选用阿昔洛韦.对此,磷卡萘(foscarnet)40mg/kg静脉注射每8~12小时1次,连用10日,有时有效.
分享 转发
TOP
2#

回复: 我的小孩40天了

http://www.bioguider.com/ebook/merck/s23/2303.html 0110
新生儿疱疹
  新生儿单纯疱疹感染是影响全身主要器官(脑、肝、肺)的严重病毒性感染性疾病,常造成永久性的损害或死亡。
  单纯疱疹病毒感染发病率为1/2500~1/5000,可在产前或产后感染。感染的母亲由于无任何症状,分娩时往往不引起医生的重视(见第186节)。
  . 症状和诊断
  症状一般在生后1~2周出现,也可4周后才出现。最早出现的症状是皮肤疱疹,但有45%以上的患儿无皮疹。如果治疗不及时,7~10天症状加重,出现体温波动、嗜睡、惊厥(脑炎)、肌张力低下、呼吸困难、肝炎和弥漫性血管内凝血。
  医生根据充满液体的疱疹这一特征可作出诊断,但这些症状是非特异性的,疱疹液的培养可明确诊断,培养一般需要24~48小时。单纯疱疹病毒可从尿、眼泪、鼻涕、血、脑脊液标本中分离出来。
. 预后和治疗
  如果不治疗,85%的严重病例会死亡。如果病变仅局限于皮肤、眼和口腔,一般不会引起死亡,但仍有30%的患儿有大脑和神经的损害,这些损害可能要到2~3岁才表现出来。
  治疗选用抗病毒药物,如阿昔洛韦静脉注射,死亡率可降低50%,痊愈率明显增加。眼睛感染可用三氟尿苷眼液或疱疹净软膏治疗。

单纯疱疹病毒对胎儿的 影响 0110
单纯疱疹病毒感染主要由两性接触传播,患者也以14~29岁最多见。孕期由于孕激素增加,孕妇免疫力下降,孕妇感染单纯疱疹病毒是非孕妇的2~3倍。现查明单纯疱疹病毒感染除引起局部病变、宫颈炎症、继发感染和神经系统并发症外,还是宫颈癌的元凶,对成人特别是妇女的威胁很大。单纯疱疹病毒对胎儿的危害更严重。有人认为单纯疱疹病毒感染对胎儿、新生儿是一种毁灭性疾病。许多报道指出,在孕早期感染(尤其是原发性感染者)单纯疱疹病毒可通过胎盘引起胎儿病毒血症、自发性流产、死胎、先天畸形(主要是头小畸形和小眼畸形)、宫内发育迟缓及早产,也可呈隐性感染或持续带病毒状态等。
    大多数新生儿感染单纯疱疹病毒是因阴道分娩受染,虽然出生时外表可正常,但产后3周内逐渐出现症状。病状可有三种类型:一是疱疹型,只在皮肤、咽、眼结合膜等处出现疱疹;二是中枢神经型,表现为颅内压增高、抽搐等颅内感染的症状;三是全身性弥散型,表现为黄疸、肝炎、肺炎等全身毒血症症状。未经积极处理的新生儿疱疹病毒感染,有50%~80%可发生死亡或有神经系统后遗症,如小脑症、精神智能发育迟滞等。
    生殖器疱疹病的预防在于切断性传播疾病的传播途径。要隔离治疗病人及其配偶,努力减少传染来源。孕妇产前检查,必须详细询问病史,认真进行体格检查、细胞学检查及病毒培养等。一旦发现孕妇曾经或正在感染单纯疱疹病毒,都需按高危产妇作特别加强监护。如在孕期28周后患原发性感染,可行羊膜腔穿刺进行病毒培养,若培养为阳性,考虑胎儿患病毒血症,预后不良,应及时终止妊娠;若孕妇仅有局部损害,羊水培养阴性,可每周(或隔周)一次作宫颈分泌物培养,培养阴性者可考虑阴道分娩,培养阳性者宜作剖腹产分娩。
    剖腹产是避免新生儿感染单纯疱疹病毒的有效方法,但手术时间的选择最好在羊膜破裂前施行,因为,羊膜破裂超过4小时再行剖腹产,有94%的新生儿有发生感染单纯疱疹病毒的危险。因此,为避免不健康及智力低下儿的出生,一定要重视单纯疱疹病毒感染的防治。

孕妇生殖器疱疹病毒感染率比一般人高2~3倍,而且病情较严重,可发生胎儿异常、早产、流产或死胎。
HSV可通过胎盘感染胎儿,影响胚胎细胞的有丝分裂,引起胎儿畸形,智力低下。
    新生儿对生殖器疱疹病毒异常敏感。据统计,分娩新生儿通过有疱疹病损的产道时,可有40%~60%的机会被感染,出现高热、带状分布的疱疹、肝脾肿大、脑炎或败血症。约70%新生儿HSV感染由HSV-2引起。多发生于3天-30天内的婴儿。易出现内脏和中枢神经系统感染。如不及时治疗,病死率可达65%。中枢神经系统受感染的新生儿,痊愈且无后遗症者仅为15%,这就提醒我们应注意对母婴的保护。
nonoxynol-9
使用保险套完全地包住疮口以预防传染,再加上含有nonoxynol-9的杀精剂,不失为最有效的保护,因为在实验室中已获证实,nonoxynol-9可使疱疹病毒惰性化。其他的预防措施,与本章前面的“安全的性指导”守则相同。
疱疹病毒可以由身体的一个部位传染到另一个部位,所以病患应仔细地洗手,尤其是接触到疮口或对患部抹药之后更要小心。特别是不要去接触结膜等眼睛组织,因为这些器官也是此类病毒最易侵犯的地方之一。
问:我们夫妻都感染了疱疹,我们担心可能传染给孩子,我想知道当我们发作时,即使用肥皂洗过手,是否仍会残留病毒?内衣洗过之后是否安全?孩子们是否应采用另一块肥皂?
答;一般预防传染的原则是用干净的衣物覆盖住疱疹疮口,避免与他人的粘膜或皮肤接触,这对于发生在生殖器上的疮口较易做到。理论上疱疹病毒可以在浴巾、毛巾、卫生纸上、被单或类似的物件上存活三天。所以最好不要共用毛巾、眼镜、床单、牙刷及衣服,尤其当这些物品可能接触到感染的疮口。如果可能的话,最好将他们的用品都清楚的分开,而且改用肥皂乳,而不要使用肥皂块。
大部分的家庭卫生措施,均可有效的降低疱疹病毒散播的危机。比如说,彻底的清洗床单及用热水煮过,可以避免活的病毒残留其上。理论上,病毒可能经由卫浴设备传染,但实际的病例少之又少,疱疹病毒在室温及干燥的环境下是不活动的。但若生殖器粘膜式皮肤上的破皮接触到卫浴设备上的病毒,则有可能被感染。
仔细的用消毒皂乳洗你们的手,尤其是在接触到急部之后更要洗净,这样有助于避免传染病毒给你们的孩子,也可避免传染许多病症到身体其他部位。
问:我常常在外面吃饭,也常常想到这个问题。我在餐厅中看见一些侍着脸上有疮,我确定他们也接触到食物,而我吃了(实际上我确是吃了)这些食物,会不会传染?
答;大部分皮肤上的疮口都不是疱疹,虽然我不能提供实际的统计数字,但是我想大部分皮肤上可见的疮口,可能是一些感染性原因造成的,如青春痘之类。
我并未发现任何肯定的报告说食物会传染疱疹病毒,这是一条不太寻常的病毒传染途径。如果你对你去过的那些餐厅不放心,可以打电话向当地的卫生单位查询。
问:我是个五十一岁的妇女,由我的前夫那儿得到疱疹,患部在生道器附近,每年一次或多次复发,尤其是生活或工作上有压力时。最近我遇到一位中意的男士,恰巧地是医师,他虽然也有一些问题,但绝不是疱疹。我应该告诉他,但是我没有,我怕失去他或他把我想成不好的女人。妇科医师对我的担心觉得可笑,他劝我不必,因为他们办公室中也有一大半的人得过疱疹。我是不是过度担心了?我是不是应该告诉他?
答:我们很容易把性传染疾病和道德问题混淆,得到性传染疾病并不表示你是个 “坏女人”。不仅是你对疱疹过度反应,有很多人在得到这种病之后也避免发展新的关系。事实上,疱疹并不防碍一个人的社交生活,甚至性生活。
你必须把你的疱疹问题告诉任何有可能成为你未来性伴侣有的人,使他能有效避免受到感染(如采取“安全的性”指导守则),共同来预防病毒的散播。有了良好的沟通,大部分的疱疹患者表示他们的伴侣都能表现出极佳的默契,特别是他们在任何性接触之前就能熟知疱疹的相关知识;重点在于疱疹只在某种程度的亲密关系下才有感染性,并不是所有的性接触都会受到侵犯。
有一个组织名叫HELP,(Hernetlcs Engaged In Living Productively,疱疹生活协助组织),建议人们能坦然地面对疱疹,才是最合情理的因应之道。而且这也是法律问题,对性伴侣隐瞒感染疱疹的事实,会陷入法律的纠纷之中。
问:我知道嘴唇上的疱疹病毒与性是不相干的。我得这种所谓的唇上“冷疮”已有三十五年了。我不知道为什么在生殖器上的也叫做疱疹。“性”与我唇上的病毒并不相干,也没有人嘲笑我嘴上的冷疮。所以我要告诉正要去“性病专科诊所”的人,别去花钱都医,看那些专家没用,因为他们根本不知道什么叫冷疮!
答:疱疹病毒分为两型:第一型和第二型的单纯疱疹病毒。第一型比较常见,是发生于嘴唇上的“冷疮”,而第二型常感染于生殖器上。但这两种病毒感染的位置也会互换或同时感染这两个部位。事实上,这两型病毒还满相像的。有些人感染了第一型疱疹,产生了抗体后,再暴露在第二型疱疹病毒下,感染的情形较不严重。
唇上有第一型疱疹病毒感染疮的人也会传染给其他人,传染的部分位则不限于嘴部,倘若皮肤有伤痕,可使病毒进入体内,也可能传染到性器或身体其他接触的位置。医界证实已有5%到15%感染第一型疱疹病毒的人,第一次的症状却发生在生殖器上。无疑的,虽然大部分的传染途径是与性无关的,但是这种病毒也可以经由性接触而传染。
不管感染疮发生在身体那个部位。我建议患者到性传染病专科门诊,因为若要区别第一型疱疹病毒或第二型疱疹病毒,必须有特别的仪器及专家来做病毒检验。
另外,大部分的性传染病专家都会教导患者如何避免传染给其他人,因为嘴唇上的第一型疱疹病毒仍然会传染给别人,所以你仍应求助这些专家以得到充足的资讯。举例来说,至少你不可以在病毒活动时(唇中有冷疮时)去吻任何人,你的毛巾、眼镜、杯子、牙刷等也不可与他人共用。
问:去年秋天我被诊断得到疱疹,即使医师注意到我已怀孕,她却没给我任何疱疹的资料,而开了含有deine(止痛药)的Tylenol给我吃,我拒绝服用这些药。但我却在怀孕二十周时流产了。
因为我曾看过大部分医师建议,若孕妇有疱疹感染,就最好做人工流产。我从未被告知这点,而当我看到这则消息时,已有十八个月身孕。为什么医师不做对怀孕妇女做有关疱疹的卫教?
答:大部分医师都试着跟上目前有关疱疹的新资讯,并且灌输给他们的病人。不幸的是,目前还没有较多关干疱疹与怀孕之间的资讯来肯定疱疹对怀孕的影响,甚至专家之间仍有所争论。
当妇女在怀孕期间初次感染疱疹病毒,目前尚无确切的结论来建议所有的孕妇做人工流产。
有的研究显示,怀孕时感染疱疹病毒将会出现某些危机:初次感染的孕妇之自发性流产率高达50%,新生儿出生低体重的比率有35%。而在一般,自发性流产在正常孕妇之中比例约为10%。
还有研究发现:早产的比率在初次感染疱疹的孕妇之中约占35%,正常孕妇则为 17%。目前的研究亦显示如果孕妇复发性疱疹,并不会增加早产或新生儿低出生体重的危险。
对于初次感染疱疹的怀孕妇女,必须及早了解这会增加自然流产的危险以及可能发生早产。她们必须去找有处理过疱疹孕妇经验的产科医师。对于用acyclovir来治疗孕妇时所导致的好处与缺点,也必须做更进一步的评估。
关于婴儿单纯疱疹病毒 感染的诊断
孩子3月大,剖腹产,出生时无异常情况发生。3月零5天时CT检查发现有外部性脑积水。能抬头竖颈,对声音及移动物体有反应。今日验血查出HSV-IGM阳性,(+),请问这是感染了单纯疱疹病毒吗?是先天感染还是后天感染?孩子目前未发现有皮肤及粘膜疱疹,无明显神经系统异常表现,就是食欲不好。请问这种情况需要就医治疗吗?如需要,请问怎样用药?孩子还小,用药后会对身体健康造成不良影响吗?
1)新生儿先天性单纯疱疹病毒感染的病原有两型,这两型常有交叉:
  1. Ⅰ型:主要在腰以上感染,8--50%引起生殖器疱疹,占新生儿 先天性单纯疱疹病毒感染的1/4--1/3。
2. Ⅱ型:主要感染腰以下包括生殖系统,围产期感染主要由此型引起,新生儿产时、产后感染2/3--3/4由单纯疱疹病毒-Ⅱ型引起。
  2)传播途径:
  1. 胎内感染:通过血行或阴道上行感染胎儿。
  2. 经产道:分娩时胎儿通过产道时吸入被病毒污染的分泌物;
  3. 生后感染:通过护理人员在护理中密切接触患儿使婴儿感染,主要感染源为产母;
  3)新生儿先天性单纯疱疹病毒感染的主要临床表现包括:
  1. 全身症状:一般在生后数天发病,症状似败血症,可有发热或体温过低,面色发白,不吃奶,黄疸加重等。
  2. 皮肤损害:1/2--2/3有,皮疹可出现在身体的任何部位,破溃后形成浅表溃疡和粘膜糜烂,可继发细菌感染。
  3. 眼损害:小眼,视网膜脉络膜炎,视神经萎缩;生后感 染à 角 膜炎、结膜炎。
  4. 中枢神经受损:小头畸形,颅内钙化,智力低下,瘫痪,抽风,脑膜脑炎。
  4)诊断:
双亲有单纯疱疹病毒感染的病史如皮肤有疱疹,患儿有临床症状,实验室检查有单纯疱疹病毒特异性的IgM抗体,但由于大部分抗体在感染后较长时间2--8周才产生,因此抗体阴性不能除外此病毒感染。
  5)治疗:
  1. 无环鸟苷:15--30毫克/公斤.天×10天,局部以5%外用。
  2. 阿糖腺苷:30毫克/公斤.天,浓度<0.7毫克/毫升.12小时静点×10天
  6)预后:病死率17.33%
       7)后遗症:23.76%。
http://www.msdchina.com.cn/manual/section_19/19-260/31.html
新生儿单纯疱疹病毒感染
  单纯疱疹病毒感染是在分娩过程中传染的,有典型的水疱疹发生,然后播散形成疾病.
(参见第162节疱疹病毒感染中的单纯疱疹).
  新生儿单纯疱疹病毒感染的发病率和死亡率都很高,发病率估计为活产婴儿的1/3000~1/20000,80%的病例为单纯疱疹病毒Ⅱ型,20%的病例为单纯疱疹病毒Ⅰ型.单纯疱疹病毒Ⅱ型通常是新生儿在出生过程中通过已感染的母亲产道时受到传播.15%的病例通过胎盘传播,以及通过医院工作人员或家庭引起的在新生儿之间的医院内传播.
  单纯疱疹病毒感染的新生儿母亲一般在分娩时无生殖器感染的病史或症状.
症状和体征
  临床表现常发生在生后1~2周,但也可直到在生后4周才出现症状.感染的标志是皮肤水泡,如果不治疗,在7~10日出现进行性或更严重的疾病.但是高达45%的感染新生儿在初期无皮肤水泡,这些新生儿常有局限化的中枢神经系统疾病.可单独或同时出现的其他感染体征包括体温不稳,嗜睡,肌张力低下,呼吸困难(呼吸暂停或肺炎),抽搐,肝炎和弥漫性血管内凝血.
  播散性疾病和内脏器官受累的新生儿有肝炎,肺炎和/或弥漫性血管内凝血,伴或不伴脑炎或皮肤病变.
  局限性病变的新生儿可再分成二组,第一组为脑病,表现为神经系统体征,脑脊液淋巴细胞增多和蛋白质含量增高,伴或不伴皮肤,眼睛和口腔病变;第二组仅有皮肤,眼睛和口腔的病变,无中枢神经系统和其他器官病变的证据.
诊断
  对新生儿单纯疱疹病毒感染作出快速和特异性的诊断是基础.感染可以通过人不同系列和非人类来源细胞的组织培养中分离到病毒而证实.病毒标本通常从皮肤水泡取得,口腔,眼睛和脑脊液也是产病毒的部位.在一些表现为脑病的新生儿,病毒仅能从大脑中发现.但是精确的测试(如单纯疱疹病毒PCR检测)只能在一些研究单位和特殊实验室中进行.一般在24~48小时内可在组织培养中见到细胞病理反应.确诊也可通过合适的高滴度抗血清作中和反应;用病损皮肤涂片作免疫荧光检查,特别是使用单克隆抗体和电镜检查.如果无病毒学诊断设备,用病损基底部细胞作帕氏涂片可显示特征性组织病理学依据(多核巨细胞和核内包涵体),但这一检查的敏感性比培养差,并有假阳性出现.
预后
  未经治疗的播散性单纯疱疹病毒感染的新生儿死亡率为85%,而那些未经治疗的局限性病变和脑炎患儿的死亡率为50%.至少95%的存活者有严重的神经系统后遗症.除了由同时存在的医疗问题所造成的结果外,仅有局部病变(皮肤,眼睛,口腔)而无中枢神经系统或其他器官病变的患儿死亡是极少的,但是约有30%发生神经系统损害,而且这些损害可能要到2~3岁才表现出来.
  各组的发病率与死亡率平行,而且直接与病变程度有比例关系.约90%有内脏播散性病变的患儿有后遗症,有中枢神经系统感染者仅5%恢复正常.
治疗
  用阿昔洛韦可降低50%的死亡率,增加10%~50%的正常发育婴儿.阿昔洛韦的剂量为30mg(kg.d),加入一般静脉输液中,分剂每8小时给药1次,共用10~14日.需要积极的支持治疗,包括适宜的静脉输液,营养,呼吸支持,纠正异常的凝血反应和控制惊厥.疱疹性角膜结膜炎需要全身性使用阿昔洛韦和同时使用局部治疗如氟尿苷(见上文新生儿结膜炎).

新生儿败血症(新生儿 ? 诎苎? 0110
生后4周内发生的侵袭全身的细菌性感染.
  新生儿败血症的发病率为活产婴儿的0.5/1000~8/1000.低出生体重儿,出生时有呼吸功能抑制和母亲围产期有高危因素者发病率最高.男性(2:1)和有先天性畸形,特别是泌尿道畸形的新生儿危险性最大.
  由于产科并发症造成新生儿易患败血症;如产前12~24小时的羊膜早破(PROM),母亲出血(前置胎盘,胎盘早剥),毒血症,急产或母亲感染(特别是泌尿道感染或宫内感染,多数表现为母亲分娩前或分娩中发热).
症状和体征
  50%以上的早发型新生儿败血症病例在生后6小时内出现临床症状,大多数在生后72小时内出现症状,晚发型新生儿败血症常在生后4日内出现症状,包括医院内获得性感染.
  早期体征通常是非典型的和轻微的.自发性活动减少,吸吮无力,呼吸暂停,心动过缓和体温不稳(过高或过低)最常见.其他症状和体征包括呼吸窘迫,神经系统症状(如惊厥和烦躁不安),黄疸(特别是发生在生后24小时内,而无Rh或ABO血型不合,直接胆红素比预期的高),呕吐,腹泻和腹胀.厌氧菌感染常与出生时羊水有恶臭有关.
  受感染器官的特异性体征表明该器官是原发性或转移性部位,大多数表现为呼吸窘迫的早发型GBS感染与肺透明膜病难以鉴别.新生儿脐周红肿,渗出,出血但不伴有出血性素质时提示脐炎(感染延迟了脐血管的关闭);昏迷,惊厥,角弓反张或囟门凸起提示脑膜炎或脑脓肿;某一肢体自主活动减少和一个关节的红,肿,热,痛提示骨髓炎或化脓性关节炎;无法解释的腹胀可能提示腹膜炎或坏死性小肠结膜炎(特别是血性腹泻和粪便中有白细胞);皮肤水泡,口腔溃疡和肝脾肿大(特别是伴弥漫性血管内凝血)可提示播散型单纯疱疹感染.
  早发型GBS感染可表现为暴发型原发性菌血症和肺炎,由血清型Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc,Ⅱ或Ⅲ型所引起,常与产科并发症有关(特别是早产,胎膜早破和绒毛膜羊膜炎).婴儿中>50%的GBS感染出现在生后6小时内,45%的新生儿Apgar评分<5分.常无脑膜炎.晚发型GBS感染发生在生后1~12周(有时会更晚),通常由血清型Ⅲ引起,并常与脑膜炎有关.此型感染与围产期危险因素和母亲宫颈菌丛的定植的关系很少;即使母亲有细菌定植,也可能与引起新生儿感染的血清型不同.因此,许多病例为生后获得感染.
  早发型单核细胞增多性利斯特菌感染可表现为呼吸窘迫和休克,在生后数日有一暴发过程.此型常最初累及肺部,但也可播散,至肝脏形成肉芽肿(婴儿败血症性肉芽肿),与GBS感染一样,晚发型单核细胞增多性利斯特菌感染常引起脑膜炎.
  某些病毒感染(如播散型单纯疱疹病毒,肠病毒,腺病毒和呼吸道合胞病毒)可表现为早发型或晚发型新生儿败血症,其症状和体征与细菌性败血症难以区别.
TOP
3#

回复:我的小孩40天了

小孩子怎么样了?
TOP
4#

回复:我的小孩40天了

楼主,小孩怎么样了?还好吧?
我来自广东东莞,希望有东莞的战友一起抗战!!
TOP
发新话题 回复该主题