大家想想用什么药来功破病毒
你们想过吗？PZ病毒藏在人体的神经系统里，药物治疗要的效力是进不了神经系统，河豚毒素英文名Tetrodotoxin, 简称TTX。
TTX分子量319.28，具独特分子结构，通常以“两性离子”形式存在，其阳离子形式比两性离子形式作用更强。TTX分子结构中有一个胍基，这是TTX产生活性所必须的功能基。
TTX药理机制十分复杂。直至1967年以后，人们才弄清楚TTX是通过抑制神经细胞Na+内流，阻断神经兴奋传递而产生药理作用。
在人体组织的神经细胞膜上，有专门供Na+ 、 Ca2+ 、、 K+离子电流进入的通道，人疼痛和兴奋的感觉全靠离子电流进行传导，一旦通道发生阻塞，人的感觉就会发生质变。八十年代，由于细胞膜片钳技术的发明和应用，证实了TTX可以专一性阻断Na+通道，阻止Na+离子电流进入细胞内，同时对其它通道不产生作用。
TTX 怎样与Na+通道结合呢？原来，TTX分子结构中的胍基体积约为5埃，正好与Na+通道口相等。当TTX进入人体后，TTX 胍基就迅速被固定在Na+通道口上，使体内的Na+离子电流不能接近Na+通道，从而阻断了神经冲动的传递。TTX胍基的阻断作用是可逆的，在一定的条件下，它可以从结合的位点上洗脱下来，这就形成了TTX药效的时效性。
TTX和麻醉药的药理作用有明显的区别。这种区别在于二者在通道上的结合位点不同。TTX能专一性地阻断神经细胞膜Na+通道的外口，与其它通道口无接触，它不影响 Na+通道的门控机制，也不影响Na+电流的时程或闸门电流。这也许是它不具毒副作用和成瘾性的原因。麻醉药则不同，它除了阻断神经细胞膜Na+通道，还同时阻断K+通道、Ca2+通道，并能降低闸门电流，阻止细胞膜内带电粒子的移动。这也许是它具有毒副作用和成瘾性的原因。
TTX毒性极强，使用过量会使人中毒，出现知觉麻痹、运动障碍、头昏头痛，恶心呕吐、血压下降、呼吸困难，严重者会因呼吸衰竭而死亡。
TTX独特的药理机制，决定了它在镇痛、戒毒、麻醉等方面具有其它药物不可替代的高效、特异性功能。只要科学地确定TTX的安全剂量，在医药应用上，TTX将具有十分广泛的前景。
如果用河豚毒素注肌或张贴在PZ糜烂处一定会阻断神经系统的病毒，并且把病毒杀死
